sunnuntai 22. marraskuuta 2015

DMSO syöpähoitona

Happoja sammuttava yhdistelmä, joka auttaa verta karkottamaan syövän

Kuvittele, että olisi olemassa niin tehokas syöpähoito, että se voisi saada koomassa olevan potilaan tulemaan tajuihinsa muutamassa päivässä ja sen hankkiminen maksaisi vain 70 dollaria. Tällainen ihme on nimittäin ollut olemassa jo vuodesta 1930, kun tohtori Hans Nieper ryhtyi käyttämään cesiumkloridia potilaittensa hoidossa Saksassa. Tohtori Keith Brewer oli kuitenkin se, joka vei tämän hoidon seuraavalle tasolle yhdistämällä siihen dimetyylisulfoksidi-nimisen kemikaalin (DMSO).
Cesium on luonnon emäksisin metalli ja kun siihen yhdistetään DMSO, se hakeutuu suoraan syöpäsoluihin lopettaen syövän leviämisen, kutistaen kasvaimia viikoissa ja estäen syöpäkivun 24-48 tunnissa.
Monet vaihtoehtohoitoja käyttävät tarjoavat sitä yhtenä tehokkaammista hoidoista luu- ja aivosyöpiin ja myös muihin nopeasti kasvaviin syöpiin. Lukekaa edelleen saadaksenne tietää lisää tästä uskomattomasta syöpähoitoyhdistelmästä...

Salaisuus on vedessä
Perinteisellä lääketieteellä on paljon oppimista maailman kansoilta, joita länsimainen sivilisaatio ei ole koskettanut. Nämä kansat ovat osanneet säilyttää elämää sykkivän hyvinvoinnin ja terveyden. Monet näistä kansoista ovat ylpeitä siitä, että syövän esiintyminen on hyvin vähäistä. Ei ole sattuma, että heidän elinympäristössään on runsaasti emäksisiä kivennäisiä vedessä. Esimerkiksi Hopi-intiaanien vesi sisältää rubidiumia ja kaliumia ja Pohjois-Pakistanin Hunzien vedessä on runsaasti kaliumia. Nimenomaan tämä suuri kivennäispitoisuus pitää heidän verensä emäksisenä. Tällaisessa sisäisessä ympäristössä syöpä pysyy loitolla.
Käsite emäksisestä syöpähoidosta kehitettiin noin vuonna 1900. Vaikka hoito toimi melko hyvin, se unohdettiin, kun vain muutamat ammatinharjoittajat olivat halukkaita kohtaamaan lääkäri-instituution vastustuksen. Mutta eräs rohkea saksalainen tohtori Hans Nieper uskoi vahvasti emäksiseen aineeseen kuten cesiumkloridi. Itse asiassa praktiikassaan Hannoverissa tohtori Nieper käytti tätä terapiaa hoitaessaan satoja syöpäpotilaita, joukossa monia kuuluisuuksia, johtajia ja jopa Yhdysvaltain presidentti.(1)
Tohtori Nieper totesi, että kun cesiumia tulee syöpäsoluihin, niiden pH kohoaan ja syöpäsolut kuolevat. Sitten keho poistaa ne.

Cesiumkloridi hakeutuu valikoivasti syöpään käyttäen hyväksi useimpien kasvaintyyppien solujen paljon suurempaa glukoositarvetta verrattuna normaaleihin soluihin. Saadakseen enemmän glukoosia syöpäsoluihin, soluseinämien natrium-kalium (Na-K) -pumppujen pitää käydä 20 kertaa normaalia nopeammin, jotta natriumia tulee enemmän ulos ja vastaavasti kaliumia enemmän sisään. Koska cesium toimii kuten kalium, Na-K -pumppu tuo sitä soluihin paljon. Mutta heti, kun cesium on solussa, se ei pääse ulos, koska se sulkee väylät, joiden kautta kalium poistuu. Tämä cesiumin kasautuminen tappaa sitten syöpäsolun.
DMSO:n lisääminen mahdollistaa cesiumkloridin hakeutumisen syöpäsoluihin vieläkin tehokkaammin, koska se on aine, joka tunnetaan superliuotteena. DMSO:lla on kyky tunkeutua joka ainoaan kehon soluun ja kaikki, mitä DMSO:n kanssa toimitetaan, tahtoo sitoutua DMSO:hon ja joutuu solujen sisään sen mukana, mikä edelleen tehostaa hoitoa.(3)

Kuinka Syöpäyhdistys hukkasi pallon tässä syövän läpimurrossa
Tohtori H.E. Sartori suoritti yhden tärkeimmistä cesiumkloriditutkimuksista. Hän aloitti tutkimuksensa huhtikuussa 1981 (Life Sciences Universal Medical Clinics, Rockville). Hänen koehenkilöinään oli 50 potilasta, joilla oli laajalle levinneitä kasvaimia. Ne edustivat useita eri syöpiä muun muassa rinta-, paksusuoli-, eturauhas-, haima-, keuhko- ja maksasyöpiä. 47:lle näistä 50 potilaasta oli tehty joko leikkaus, annettu sädehoitoa tai useita kemoterapiakuureja ennen cesium-hoitoa.
Cesiumkloridihoidon jälkeen noin 50 % potilaista säilyi hengissä, muun muassa ne kolme potilasta, jotka olivat koomassa, kun hoito aloitettiin. Kaikilta potilailta katosivat myös kivut 1-3 päivässä cesium-hoidon aloittamisesta. 13 potilasta kuoli kahden ensimmäisen viikon kuluessa. Ruumiinavaustulosten mukaan kasvainten koko oli kuitenkin pienentynyt kaikilla.(4)
Myös Amerikan syöpäyhdistys on tehnyt johtopäätöksen, että “vuonna 1980 useilla kasvainlajeilla suoritettujen kokeellisten tutkimusten mukaan cesiumkloridin käyttö pienensi kasvaimia ja vähensi kuolleisuutta hiirillä, joilla oli sarkooma- tai rintasyöpäkasvaimia.”(5) Edelleen he totesivat “että tuoreet tutkimukset rotilla ovat osoittaneet, että DMSO saattaa ansaita lisätutkimuksia lääkkeiden kuljettajana. Tätä DMSO:n ominaisuutta käytetään parantamaan joidenkin kemoterapia-aineiden tehoa rakkosyövän hoidossa. Vuoden 1988 jälkeen suoritetuissa eläinkokeissa on todettu, että DMSO:n lisääminen joihinkin kemoterapialääkkeisiin auttoi niitä imeytymään rakkoon paremmin. Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että DMSO:lla näyttää olevan vaikutusta kivun, turvotuksen ja tulehduksen vähenemiseen ja sillä on muutamia muitakin ominaisuuksia, jotka saattavat tehdä siitä hyödyllisen tiettyjen sairaustilojen hoidossa.”(3)
Mitä tämä Amerikan syöpäyhdistyksen paljastus mielestäni merkitsee, on se, että joku siellä on tosi pahasti “hukannut pallon”, kuten sanotaan. Että tällainen hoito, joka eittämättä tehoaa eläinkokeissa ilman vakavia sivuvaikutuksia, on ollut perinteisen lääketieteen tiedossa näin monta vuosikymmentä ja sitten jätetty sivuun, vaikuttaa minusta vakavalta laiminlyönniltä (tai pahemmalta). Mutta nyt menen asian sivuun...

Cesiumkloridi- ja DMSO-ohjelma
Jos päätät kokeilla cesiumkloridin ja DMSO:n yhdistemää, voit käyttää sitä ulkoisesti tai sisäisesti. Ohjelman voi hoitaa itse, mutta ehdotan, että teet sen kokeneen ammatti-ihmisen opastuksella.
Jos kaksikkoa käytetään ulkoisesti, sitä voidaan levittää suihkupullosta iholle paikallisesti (esimerkiksi vatsalle). Sinun tulisi kuitenkin tietää, että DMSO on rikkiperustainen ja siinä on pistävä rikin haju, jonka tuntee selvästi eikä ole kovin miellyttävä.(3)
Cesiumkloridia saa myös pillereinä ravintolisänä erisuuruisina annoksina. Muista kuitenkin, että korkean pH:n ruokavalion yhteydessä cesiumkloridi voi aiheuttaa kaliumin puutosta, joten kuurin aikana on välttämätöntä saada runsaasti kaliumia (ruoasta ja ravintolisistä).
Cesiumkloridin annossuositus on 1-6 g/päivässä. Useimmat potilaat ottavat 3 g päivässä aina ruoan yhteydessä. Alla on yksi versio cesiumkloridiohjelmasta, mutta neuvottele aina kokeneen ammattilaisen kanssa ennen aloittamista!
  • Aamiainen: Cesiumkloridi (1 g), C-vitamiini (1000 mg), sinkki (25-30 mg), yksi kaliumkapseli lääkärin määräämänä
  • Lounas: C-vitamiini (1000 mg)
  • Päivällinen: Cesiumkloridi (1 g), C-vitamiini (1000 mg)
  • Ennen nukkumaan menoa syötyäsi kaksi viipaletta leipää: Cesiumkloridi (1 g), C-vitamiini (1000 mg)
Sivuvaikutuksia ja tärkeitä huomautuksia
Kuten edellä mainittiin, sinun tarvitsee ottaa kaliumia ravintolisänä ruokavaliossasi parantamaan veren kaliumtasoa. Jos seerumin kalium on liian korkealla, seurauksena voi olla liian korkea kaliumtaso, joten varmista seerumin kaliumtaso kokeella parin viikon välein, jotta vältyt munuaisvaurioilta valittuasi tämän hoidon. Cesiumkloridi viipyy elimistössä pari kuukautta nauttimisen lopettamisenkin jälkeen, joten huolehdi, että jatkat kaliumtäydennystä pari kuukautta cesiumhoidon lopettamisen jälkeen.
Koska cesiumkloridi ja DMSO aiheuttavat niin monien syöpäsolujen kuoleman kerralla, elimistön kyky käsitellä ja poistaa tämän massiivisen solukuoleman aiheuttamat sivutuotteet saattaa aiheuttaa “puhdistusreaktion”, joka johtaa flunssan kaltaisiin oireisiin, kuten päänsärky, pahoinvointi ja ihottuma. Joillekin ihmisille Maarian ohdakkeesta voi olla paljon apua kuona-aineiden poistamisessa maksasta.
Harvinaisissa tapauksissa cesiumkapselit voivat aiheuttaa mahan tai ohutsuolen vuodon, jos kapselit sijoittuvat jomman kumman elimen seinämää vasten. Tästä syystä cesium on aina otettava ruoan kanssa. Itse käyttäisin cesiumin nestemäistä muotoa tämän ongelman välttämiseksi kokonaan.

Toinen tila, joka cesiumhoidossa tavataan, on selvä veren virtsahappotason kohoaminen. Sen syynä on DNA:n irtoaminen kuolleista syöpäsoluista. DNA muuttuu aineenvaihdunnassa virtsahapoksi, jolla on taipumus heikentää munuaisten toimintaa, koska suuri määrä munuaistiehyissä esiintyvästä virtsahaposta voi muodostaa kiteitä, jotka tukkivat tiehyet. Tämä voidaan ehkäistä käyttämällä farmaseuttista lääkettä Xyloprim (allopurinol) ennen cesiumhoitoa ja sen jälkeen, jotta virtsahappoarvot eivät kohoa liian korkeiksi.
Minun on myös mainittava, että pienellä ihmismäärällä cesiumkloridi on liitetty kammion tiheälyöntisyyteen, nopeaan ja epäsäännölliseen sykkeeseen, joka voi johtaa äkilliseen sydänkuolemaan.(2)

Vielä yksi tärkeä huomautus aivosyöpäpotilaille: Aivosyöpä on vaikea pulma missä tahansa syöpähoidossa, perinteisessä tai vaihtoehtoisessa. Kun syöpäsolu syystä tai toisesta kuolee, se voi aiheuttaa tulehduksen aivoissa, mikä johtaa kouristuskohtaukseen. Näin ollen on vieläkin tärkeämpää, että pyydät asiantuntevaa hoitoalan ammattilaista tukemaan sinua tässä hoidossa.
Tämä tuntuu pitkältä varoitusluettelolta, mutta jos kiinnostut kokeilemaan cesiumkloridia, tarvitsemasi apu saattaa olla puhelun tai hiiren painalluksen päässä. Etsi ammattitukea www.essense-of-life.com tai (800)760-4947.
Cesiumkloridia ja DMSO:ta voi hankkia seuraavan linkin kautta: www.shopthewolfeclinic.com

Suomennos Jussi Yli-Panula
lootuskirjakolumbus.fi


Lähde Tomorrow’s Cancer Cures Today
25 secret therapies from around the world
(Allan Spreen, M.D.

Viitteet

Dynamic Alkalinizing Duo: Cesium Chloride & DMSO

  1. http://www.cancer-coverup.com/brewer/printbrewerreport.htm
  2. http://alternativecancer.us/cesiumchloride.htm
  3. http://www.alternative-cancer-care.com/Cesium_ Chloride.html
  4. http://www.newswithviews.com/Howenstine/james14.htm
  5. http://www.doaj .org/ doaj ?func=abstract&id= 183432&toc=y


perjantai 20. marraskuuta 2015

Avemar syöpään

Avemar. Se on hyvä
Tutkimukset ovat osoittaneet, että Avemar on vahva luonnollinen yhdistelmä ja se tehoaa useisiin syöpälajeihin, kuten rinta-, paksusuoli- ja ihosyöpään. Sitä voi turvallisesti käyttää kemoterapian yhteydessä. Joten jos haluat yhdistää perinteisiä ja vaihtoehtohoitoja, tämä on erityisen hyvä tietää.
On liian aikaista esittää väitteitä sen merkityksestä syövän ehkäisijänä.
Sanotaan usein, että Avemar on unkarilaisen lääkärin ja nobelistin Dr. Szent Györgyin (C-vitamiinin löytäjä) lempilapsi, mutta todellisuudessa sen pani alulle tohtori Mate Hidvegi. Hänen on patentin omistaja (http://www.matehidvegi.com/).
Avemarin kliinisiä ja kokeellisia tuloksia on arvioitu yli 100 arvovaltaisessa lehdessä julkaistuissa tutkimuksissa, ja se on nyt lääketieteellisesti hyväksytty aine syöpähoitoon Euroopassa.

Unkarissa, missä tämä tuote kehitettiin, syöpäkuolleisuus lakkasi lisääntymästä ja alkoi laskea yhä lisääntyvän Avemarin käytön vanavedessä. Unkarin naapurimaissa, missä Avemaria ei tunnettu, syöpäkuolleisuus on edelleen lisääntynyt.

Noin 20 maan tutkijat ja onkologit ympäri maailman ovat osallistuneet Avemarin tutkimuksiin (Kalifornian, Sheffieldin ja Barcelonan yliopistot, israelilaiset klinikat, Tel Avivin yliopisto, Blokhin Oncological Center Moskovassa ja Genoan yliopisto).

Avemar valmistetaan patentoidulla menetelmällä fermentoimalla (käyttämällä) vehnänalkioita hiivalla. Tuloksena on ravintolisä, joka hoitaa kolme elintärkeää toimintoa kehossa:
  1. auttaa elimistöä säätelemään aineenvaihduntaa ja tuottamaan tehokkaammin energiaa syömistämme ravinteista.
  2. vahvistaa kehon immuniteettijärjestelmää ja auttaa tuottamaan vahvempia T-soluja ja tunkeutujia syöviä makrofageja.
  3. auttaa kehoa etsimään “pahoja” soluja ja eliminoimaan ne sulkemalla “suojamekanismin”, joka kieltää kehoa tappamasta syöpäsoluja.
Saanen selittää tämän viimeisen kohdan. Kehossasi on hieno, luonnollisista tappajasoluista muodostuva puolustuslinja. Nämä ovat niitä soluja, jotka hyökkäävät tunkeutuvia bakteereja ja viruksia vastaan sekä solumutaatioita kuten syöpää vastaan. Luonnollisella tappajasolulla on reseptoreita, jotka joko käskevät sitä tappamaan tai siirtymään eteenpäin, kunnes se kiinnittyy mahdolliseen tunkeutujaan.
Luonnollinen tappajasolu on kuin poliisi, joka pysäyttää epäillyn, vaatii nähdä henkilöllisyyden ja esittää muutamia kysymyksiä. Jos se päättää, että kohdesolu on “viaton”, se jatkaa matkaa. Ellei, se ottaa rosvosolun hengiltä!
Tämä tarkoittaa, että mikä tahansa tunkeutuva mutanttisolu kykenee kasvamaan ja voimaan hyvin, jos se saa kehon luonnollisen tappajan “poliisin” uskomaan, että se on normaali solu. Valitettavasti juuri näin syöpäsolut tekevät.
Syöpä “huijaa” luonnollista tapaajasolua sanomalla luonnollisen tappajan reseptoreille, “Ei hätää, minä olen kunnon kaveri.”
Se tekee näin MHC-1 -nimisellä pintamolekyylillä, joka toimii “vääränä henkilöllisyystodistuksena”. Kun luonnollinen tappajasolu havaitsee tämän valeasuisen molekyylin, se hyväksyy tämän hyökkääjän ja siirtyy eteen päin.
Tässä kohden Avemar astuu kuvaan. Se tukahduttaa syöpäsolun kyvyn esittää MHC-1 -molekyyliä, joten se ei enää pysty huiputtamaan luonnollisia tappajasoluja. Tulos?
Syöpäsolut tuhoutuvat nopeasti ja ne poistetaan.

Vuonna 2002 tehdyn tutkimuksen mukaan myös amerikkalaiset ja espanjalaiset tutkijat osoittivat, että Avemar vaikuttaa suoraan kasvainsolujen aineenvaihduntaan, mikä estää syöpäsoluja jakautumasta ja suorittamasta elintärkeää DNA-synteesiä. Näin ollen kasvaimen kehittyminen lakkaa ja syöpäsolut kuolevat joko itsestään tai kehon syöpää tuhoavien mekanismien vaikutuksesta. (J Biol Chem 277: 46408–46414)

Avemar hyväksytään maailmanlaajuisesti 
Vuonna 2002 Unkarin lääkeviranomaiset rekisteröivät Avemarin lääkkeellisenä ravinteena syöpäpotilaille seuraavalla nimikkeellä: “Avemaria suositellaan käytettäväksi ravintolisänä syöpäpotilailla kliinisissä onkologisissa hoidoissa” (leikkaus, sädehoito, kemoterapia, immunoterapia jne.)

Pian vuonna 2002 tapahtuneen Avemarin rekisteröinnin jälkeen myös Tsekin lääkeviranomaiset rekisteröivät sen lääkkeellisenä ravinteena syöpäpotilaille. Pian tämän jälkeen myös Bulgarian viranomaiset rekisteröivät ja hyväksyivät sen samoin perustein. Australiassa tämä tuote kuuluu terapeuttisten tuotteiden luokkaan käytettäväksi immuunihoidossa. Australiassa kansallinen terveyspalvelu maksaa Avemar-hoidon kokonaan.
Euroopassa (Unkari mukaan lukien) Avemar on tällä hetkellä ainut reseptivapaa tuote, joka on virallisesti hyväksytty erityisesti syöpäpotilaille.

FDA luokittelee Avemarin “yleisesti turvalliseksi tunnustettu” -nimikkeellä, mikä tarkoittaa, että sitä voidaan käyttää ruoissa, juomissa ja ravintolisissä. Avemar ei eroa paljon leivästä (joten vehnä- ja gluteeniallergikot olkaa varuillanne!)

Hienoa Avemarissa on se, että sitä voi ottaa perinteisen hoidon kanssa (leikkaus, kemoterapia ja sädehoito). Kyseessä ei ole “jompi kumpi” valinta.
Tämän yleismaailmallisen hyväksynnän on helppo selittää: Avemar toimii!

Professori Ferenc Jakabin antama raportti esitettiin myös CNN:n uutisissa. Jakab on Budapestin Uzsoki Street Hospitalin osastonjohtaja ja johtava lääkäri. Jakab tarkasteli sairaalassa suoritettua testiä korostaen, että Avemaria sisältävien ja sitä sisältämättömien hoitojen välillä oli merkittäviä eroja.
Testin johtopäätökset olivat, että leikkaukseen, sädehoitoon ja kemoterapiaan yhdistettynä Avemar pystyi merkittävästi vähentämään etäpesäkkeiden muodostumista ja pidentämään paksusuolisyöpää sairastavien potilaiden elinaikaa.
Kansallisen onkologisen instituutin pääjohtaja professori Miklós Kásler sanoi, “Avemar ei ole ravintolisä, mutta se on hyvin tärkeä uusi hoito, joka on rekisteröity syöpähoitoon.”

Yhdysvalloissa Avemaria myydään ravintolisänä kauppanimellä Avé. Tätä juomasekoitusta suositellaan otettavaksi kerran päivässä.

Euroopan maiden kansalaiset voivat tilata Avemaria osoitteesta http://www.avemarshop.eu/en/webshop.

tiistai 17. marraskuuta 2015

Jos kolesteroli ei ole ongelma, mikä sitten on?

Kirjoittaja: David Blyweiss, M.D., Advanced Natural Medicine, marraskuu 2015

Big Pharma takoo niin kauan, kun rauta on kuumaa.
Sellaista kuin “paha kolosteroli” ei ole olemassa.
Esitän tässä todellisen ongelman ja ratkaisun sille.
Nykyään jokainen uskoo tietävänsä, mitä LDL on. Olen varma, että olet kuullut, että se on “pahaa kolesterolia”, sellaista, mikä aiheuttaa sydänkohtauksia. Olet myös kuullut julistajia, jotka uskovat, että jokaisen tietyn iän ylittäneen aikuisen tulisi ottaa lääkkeitä sen alentamiseksi.
No, tällainen puhe on tietenkin täyttä roskaa ja lipevää markkinointitaktiikkaa, jonka suuret lääkeyhtiöt ovat luoneet parantaakseen tuotteittensa menekkiä.
Ja sidottuaan valtaosan aikuisista uskomaan tätä vouhotusta, he takovat niin kauan, kun rauta on kuumaa.

Viime kuukausina FDA on hyväksynyt kaksi uutta lääkettä alentamaan LDL-tasoa. Niitä nimitetään PCSK9-ehkäisijöiksi ja ne ovat Repatha ja Praluent. Ne toimivat tehostamalla maksan toimintaa poistamaan LDL:ää. Ja huomatkaa! Niiden hinta on yli 14 000 dollaria vuodessa! Lisää rahaa Big Pharmalle, huono uutinen sinulle.
Tehtäväni on sanoa vielä kerran, että LDL ei ole sydämelle se uhka, joka sinut on saatettu uskomaan.
LDL:n vahingollisuudesta ei ole tieteellistä näyttöä. Tosi asiassa yhä uudestaan olen nähnyt, että LDL ei ole edes hyvä sydäntaudin ennuste. Noin puolella sairaalaan joutuneista sydänpotilaista on optimaalinen tai sitä alempi LDL-taso.
Totuus on, että LDL:n sisältämällä kolesterolilla on tärkeä tehtävä sydämen terveydessä.
Se paikkaa valtimoiden seinämiin tulleet vauriot. Ilman LDL-hiukkasissa olevaa kolesterolia valtimovauriot eivät voisi parantua. Kolesteroli vain yksinkertaisesti peittää vauriot samalla tavalla kuin spakkeli naarmuuntuneen ja epätasaisen seinän.
Toisin sanoen kolesteroli ei ole sydäntaudin syy.
Mistä siis varsinainen ongelma saa alkunsa?

Sydäntaudin syy on tulehduksen aiheuttama valtimovaurio. Vähäinenkin valtimotulehdus voi aiheuttaa valtimon jäykistymistä.
Krooninen tulehdus aiheutuu monista seikoista. Suuri osa tulehduksista johtuu elintavoista. Sanon aina potilailleni, että parasta, mitä he voivat tehdä, on lisätä fyysistä aktiviteettia ja välttää nykyaikaisia ruokia, jotka ovat täynnä transrasvoja, suolaa, sokeria ja muita lisäaineita. Sen sijaan on paljon parempi noudattaa Välimeren ruokavaliota.
Jos kuitenkin tarvitset hieman lisäapua tulehduksen vähentämiseen ja sydämen suojaamiseen, tässä on kolme seikkaa, jotka voit omaksua heti:

LDL-hiukkasen koko. Kaikki LDL-hiukkaset eivät ole samanlaisia. Muutamat niistä ovat suuria ja pörröisiä. Toiset ovat pieniä ja tiheitä. Kun ne ovat pieniä ja tiheitä, ne pääsevät verisuonten seinämien läpi, jolloin ne voivat aiheuttaa eniten vaurioita. Ne hapettuvat ja syntyy tulehdus. Kertyy plakkeja ja tukoksia.

Pitkällä aikavälillä vapautuvalla niasiinilla (B3-vitamiini) on erityinen vaikutus pienempiin, vaarallisempiin LDL-hiukkasiin. Lisäksi niasiini parantaa suurten HDL-hiukkasten toimintaa, mikä myös alentaa sydäntautiriskiä. Aloita pienellä annoksella ja lisää 1000 mg:aan ottamalla tuo määrä pienepinä annoksina pitkin päivää (B3-vitamiini voi ohimenevästi aiheuttaa vaarattoman kuumotus- ja punoitusreaktion, -suomentaja).

Korkea verenpaine. Kun verenpaineesi on korkea, veren voima luo mikroskooppisia repeämiä ja arpia verisuonien sisäseinämiin. Vaurion tapahduttua alkaa syntyä rasva- ja kolesterolikertymiä.
Typpioksidi (NO) voi suojata paljon korkealta verenpaineelta. Se laajentaa verisuonia ja tekee ne joustavammiksi, jotta veri voi virrata vapaasti koko verenkiertojärjestelmässä. Tämä ehkäsee valtimovaurioita ja plakkien muodostumista.
Typpioksiditasoa voi nostaa juomalla 250 ml punajuurimehua päivässä. Tämä määrä voi alentaa verenpainetta noin 8/4 mmHg (8 pistettä yläarvosta, 4 pistettä ala-arvosta). Se vähentää myös valtimoiden jäykkyyttä ja vahventumista.

Kohonnut veren glukoosi aiheuttaa lukuisia ongelmia verisuonille. Se alentaa typpioksiditasoa ja lisää verisuonien sisäseinien tulehdusta. Tämä on luonnollisesti alkuna korkealle verenpaineelle ja valtimovaurioille.

Klorogeenihappo auttaa estämään suolistossa olevan sokerin imeytymistä. Lisäksi se estää maksaa tuottamasta glukoosia aterian jälkeen. Näin se hoitaa sokeriongelmasi. Vieläkin parempaa on se, että se parantaa typpioksidin imeytymistä ja saattaa jopa alentaa verenpainetta. Tämä on kolminkertainen parannus valtimoiden terveyteen. 

Suositan myös tulehduksia vähentävää omega-3 -kalaöljyä ja sydämelle terveellistä koentsyymi-Q10:tä.
Etsi korkealaatuinen kalaöljy-valmiste, joka on peräisin tuoreesta, vapaasta syvän meren kalasta. Varmista, että se on molekyylitislattua ja ja että sen puhtaus on testattu (ei elohopeaa). Pyri nauttimaan 1200 mg EPA:a ja 800 mg DHA:ta päivässä saadaksesi lisäpotkua telomerien pidentämiseen.
Q10 toimittaa soluenergiaa, jota  sydän, lihakset ja muu elimistö tarvitsee toimiakseen kunnolla. Etsi parhaiten imeytyvä laji nimeltä ubiquinol. Vain 100 mg päivässä voi suojata ja säilyttää sydämen terveyden.

Suomentajan puheenvuoro
L-arginiini (aminohappo) tuottaa myös typpioksidia. Sitä saa luontaistuotekaupoista. Sitä voi tilata myös Luontaistukusta. 250 gramman purkki jauheena maksaa 17,90.

Varsinen typpioksidiyhdistelmä on Nitric Oxide Formula 90 kaps 29 euroa, päiväannos 3 kaps.

3 kapselin annos sisältää:
  • L-citrulline malate 450 mg
  • L-arginine alpha keto glutarate 250 mg
  • D-aspartic acid 150 mg
  • Agmatine sulfate 150 mg
  • Vinitrox™
Nitric Oxide Formula on tilattavissa täältä Supersmart sijaitsee EU:ssa (ei tullia).
Vihereän kahvin uutetta Green Coffee Extract saa myös SuperSmartilta tästä.

Lue lisää arginiinista tästä.

Lähteet
  1. Sachdeva A, et al. Lipid levels in patients hospitalized with coronary artery disease: An analysis of 136,905 hospitalizations in Get With The Guidelines, American Heart Journal. 2009; 157(2): 111-117
  2. Morgan JM, et al. Effects of extended-release niacin on lipoprotein subclass distribution. American Journal of Cardiology. 2003 Jun 15;91(12):1432-6.
  3. Kapil V, et al. Dietary nitrate provides sustained blood pressure lowering in hypertensive patients: a randomized, phase 2, double-blind, placebo-controlled study. Hypertension. 2015 Feb;65(2):320-7.
  4. Kolluru GK, et al. Endothelial Dysfunction and Diabetes: Effects on Angiogenesis, Vascular Remodeling, and Wound Healing. Int J Vasc Med. 2012; 2012: 918267.
  5. Griffin BA. The effect of n-3 fatty acids on low density lipoprotein subfractions. Lipids. 2001;36 Suppl:S91-7.
  6. Zhao Y, et al. Antihypertensive effects and mechanisms of chlorogenic acids. Hypertens Res. 2012 Apr;35(4):370-4.

lauantai 14. marraskuuta 2015

Mitä sinun tarvitsee tietää D3-vitamiinista, K2-vitamiinista, kalsiumista ja magnesiumista

D-vitamiinin tärkeys ja sen tehtävä optimaalin terveyden saavuttamisessa on kiistämätön huolimatta siitä, että jotkut vastavirran kiiskit haluaisivat meidän uskoa päinvastaista.

Paras tapa saada optimaali määrä tätä tärkeää ravinnetta on suora auringonvalo. Useimpien asiantuntijoiden mukaan vain 10 minuutin päivittäinen oleskelu auringossa riittää kesäkuukausina.

Mutta talvella, erityisesti Englannissa ja muissa pohjoisen pallonpuoliskon maissa D-vitamiinin saaminen auringosta on vaikeampaa. Onneksi D-vitamiini on markkinoiden halvimpia ravintolisiä ja D3-vitamiinin ottaminen on ehdottomasti erinomainen tapa pitää D-vitamiinin pitoisuus korkeana.

Mahtava nelikko
Eräs lukijamme soitti hiljattain Petelle esittäen seuraavan kysymyksen: “Olen monta kertaa lukenut, että jos ottaa D3-vitamiinia enemmän kuin 50 mikrogrammaa (2000 IU), pitäisi ottaa myös K2-vitamiinia, mutta kuinka vahvaa?”

Tämä on tosiaan ratkaiseva seikka. Jos D3-vitamiinia nautitaan ravintolisänä, sen kanssa pitää ottaa K2-vitaminia tai lisätä esimerkiksi lehtikaalen, parsakaalen, lehtivihannesten, punajuuren lehtien ja pinaatin ja esimerkiksi Brie- ja Gouda-juuston saantia.

K-vitamiinin saanti ravinnosta on lähes kokonaan peräisin tummista lehtivihanneksista, mutta vaikka syöt pinaattia tai lehtikaalta joka päivä, sinulla saattaa silti olla K-vitamiinivajaus. Tämä johtuu siitä, että  vihreissä lehtivihanneksissa on runsaasti K1-vitamiinia, jonka keho muuntaa K2-vitamiiniksi, lajiksi, jolla on kaikki terveyttä suojaavat vaikutukset.

K1-vitamiinin muuttumisprosessi ei kuitenkaan ole kovin tehokas, mistä johtuen lähes kaikilla on K-vitamiinin puutos. Tämä tarkoittaa, että menetämme hämmästyttävän kykymme säilyttää luustomme vahvana ja estää näin osteoporoosia, sydäntautia, valtimonkovettumaa ja jopa syöpää. Todellisuudessa K2-vitamiini pystyy siihen, mihin Big Pharma haluaa kaikkien osteoporoosilääkkeittensä pystyvän. Lukuisat japanilaiset tutkimukset osoittavat, että K2-vitamiini ei kykene vain pysäyttämään luukatoa vaan se voi lisätä luuston tiheyttä. Tutkijat totesivat, että K2-ravintolisää ottavilla oli 60 % vähemmän nikamamurtumia ja huikeat 80 % vähemmän lonkkamurtumia!
Ihmisillä tehtyjen tutkimusten mukaan K2-vitamiini tehosi vielä paremmin, kun sitä otettiin D-vitamiinin kanssa, koska toimiessaan synergisesti ne merkittävästi vahvistavat luustoa, suojaavat diabetekselta ja parantavat sydämen ja eturauhasen terveyttä sekä aivotoimintaa.

Tästä pääsemme Peten kysymykseen: kuinka paljon K2-vitamiinia tarvitsemme?
Tohtori Kate Rheaume-Bleue, joka on luontaislääkäri ja Vitamin K2 and the Calcium Paradox: How a Little Known Vitamin Could Save Your Life -kirjan kirjoittaja, sanoo, että K2-vitamiinin optimimäärät ovat vielä määrittämättä. Hän sanoo kuitenkin, että uusimpien tutkimusten mukaan näyttää todennäköiseltä, että  180-200 mikrogrammaa K2-vitamiinia pitäisi olla riittävä, jotta voidaan korjata tämän vitamiinin edut luuston ja sydämen terveydelle.
Monet ihmiset ottavat luuston terveyteen myös kalsiumia ravintolisänä. Tällöin on tärkeää, että saadaan riittävästi K2-vitamiinia, koska se ohjaa kalsiumin luustoon, missä sitä tarvitaan eikä valtimoiden seinämiin, missä sen vaikutus on tuhoisa.

Joukkoon on hyvä lisätä vielä magnesium. K2-vitamiini ja magnesium täydentävät toisiaan, koska magnesium auttaa alentamaan verenpainetta, mikä on tärkeä tekijä sydäntaudin ehkäisyssä. Magnesium suorittaa onin tavoin  samoja tehtäviä kuin beetasalpaaja-nimiset farmakologiset lääkkeet.


Puhutaanpa pikaisesti suhteista. Useimmille ihmisille, sellaisille joilla ei ole puutosta, 50 mikrogrammaa (2000 IU)  D3-vitamiinin pidetään oikeana määränä. Vaikka ihanteellisia eli optimaalisia suhteita D- ja K2-vitamiinin välillä ei ole vielä ratkaistu, tohtori Rheume-Bleue ehdottaa, että noin 150-200 mikrogrammaa K2-vitamiinia tyydyttää keskivertoihmisen tarpeen.

Jos siis haluat suojata terveyttesi (erityisesti vanhana), varmista, että K-vitamiinin, D-vitamiinin, kalsiumin ja magnesiumin välinen tasapaino on oikea.

Suomentajan kommentti
Life Extension on ratkaissut edellä mainittujen ravintolisien välisen suhdeongelman kehittämällä luustolle yhdistelmän Bone Strength Formula, jonka ainesosat ovat:
  • D3-vitamiini
  • kalsium
  • magnesium
  • pii
  • kuivattu luumu
  • boori
Ainesosien määrä löytyvät tästä.

Lue myös seikkaperäinen esitys D3-vitamiinin ja K2-vitamiinin vaikutuksesta sydän- ja verisuonien terveyteen tästä.




torstai 12. marraskuuta 2015

Terveydenhuollon ja lääkekartellien yhteinen historia

Tämä artikkeli antaa vastauksia mm. kysymyksiin: Miksi syöpää saa hoitaa vain kolmella tavalla; kemoterapialla, sädehoidolla ja leikkauksella? Milloin parantamisesta tulee rikos? Miksi lääkäri ei ole motivoitunut perehtymään hoitomahdollisuuksiin ravinnolla ja ravintolisillä?
 
On selvää, että lääketiede ja lääkkeet ovat tarpeellisia, mutta niiden tuottamisesta ei saa syntyä monopoleja, joiden tavoitteena on luontaishoitojen ja ravintolisien eliminoiminen.
Suomentaja


Nykyinen terveydenhuoltojärjestelmä sai muotonsa 1900-luvun alussa, kun AMA (American Medical Association - Amerikan lääkäriyhdistys), Rockefeller-säätiö ja Carnegie-säätiö liittyivät yhteen. He sijoittivat rahansa lääkeperustaiseen tutkimukseen, johon “terveydenhuolto” pääasiassa keskittyi. Tämän jälkeen Rockefellerit ja muu huomattava pankkieliitti ovat kyenneet hallitsemaan ja hyötymään suunnattomasti lääketeollisuudesta. AMA, joka on suurin lääkärien liittouma Yhdysvalloissa, ajaa lääkkeellisen hoidon paradigmaa lobbaamalla vahvasti kongressissa. Sen julkaisu JAMA (the Journal of American Medical Association) on yksi vaikutusvaltaisimmista lehdistä, jota lääketeollisuuden mainostajat rahoittavat. Sen tehtävänä on myös tukahduttaa vaihtoehtoiset hoitomuodot, esimerkkinä Royal Rifen syöpähoito.

Tässä esitetään aikajärjestyksessä Rockefeller-säätiön rooli terveydenhuoltoteollisuuden kehityksessä.

1901 Rockefellerin lääketieteellinen tutkimuslaitos avataan.
Vuoteen 1928 mennessä John D. Rockefeller oli lahjoittanut tutkimuslaitokselle 64 miljoonaa dollaria. Tutkimuslaitoksesta tuli myöhemmin Rockefeller University.

1910 julkaistaan Flexnerin raportti, jossa määritellään lääketieteellisen koulutuksen uudet standardit.

Tässä Rockefeller- ja Carnegie-säätiön erittäin vaikutusvaltaisessa raportissa arvioitiin lääketieteen oppilaitokset ja luotiin uusi lääkärikoulutus. Siinä asetettiin uusi standardi siten, että koulut hyväksyttäisiin vain, jos niissä korostetaan lääkeperustaista tutkimusta ja hoitoa. Homeopatiaa ja muita vaihtoehtoisia menetelmiä ei enää tunnustettu. Raportin kirjoittaja Abraham Flexner osallistui Carnegie-säätiön opetuksen edistämiseen. Vuonna 1910 lääketieteellisiä oppilaitoksia oli 161. Vuoteen 1919 mennessä jäljellä oli vain 81.

1913 Rockefeller-säätiö perustaa Kansainvälisen terveyskomission.
Siinä luotiin perusta sille, kuinka terveys- ja tiedetutkimus sekä kehitystyö oli suoritettava. Monet nykyajan terveyslaitokset muodostettiin tämän komission käytäntöjen ja tutkimustapojen mukaan, kuten YK:n Maailman terveysjärjestö, Yhdysvaltain hallituksen kansallinen tiedesäätiö ja Kansallinen terveysinstituutti.

Jo olemassa olonsa ensimmäisenä vuonna lääketeollisuuden investointibusiness kohtasi suuren uhan: vitamiineja ja muita mikroravinteita mainostettiin yleisölle terveysohjelmina. Nämä estäisivät patentoituihin lääkkeisiin perustuvan laajan liiketoiminnan. Sen tähden tämän epätoivotun kilpailun eliminoimisesta tuli kuoleman vakava ongelma lääketeollisuudelle.

1918 Julkisesta terveydestä tulee Rockefeller-säätiön toiminnan painopiste.
“Säätiö pitää julkista terveyskasvatusta yhtenä sen pääasiallisista tehtävistään ja rakentaa ja rahoittaa ensimmäisen julkisen terveyden koulun Johns Hopkinsin yliopistoon.”

Rockefeller-säätiö käyttää Espanjan flunssaepidemiaa ja mediaa (jota se jo tuolloin hallitsi) aloittamaan noitavainon kaikkia lääketieteen muotoja vastaan, jotka eivät kuuluneet sen patenttien piiriin.

Seuraavien 15 vuoden aikana kaikista lääketieteen oppilaitoksista, useimmista sairaaloista ja Amerikan lääkäriliitosta tuli varsinaisesti Rockefellerin strategian pelinappuloita. Tämän strategian tavoitteena oli alistaa koko terveydenhuollon sektori lääketeollisuuden liiketoimintamonopolin alaiseksi.

“Äiti Teresaksi” naamioituneena Rockefeller-säätiötä käytettiin myös ulkomaiden ja kokonaisten maanosien valloittamiseen lääketeollisuuden investointitoiminnalle, aivan kuten Rockefeller itse oli tehnyt muutamia vuosikymmeniä aiemmin öljyteollisuudellaan.

1921 Rockefeller-säätiö avustaa lääketieteen oppilaitoksia 357 miljoonalla dollarilla ympäri maailman.
Näin lääkkeisiin perustuva lähestymistapa leviää merkittävimpiin oppilaitoksiin kaikkialla maailmassa.

1922 tohtori Royal Raymond Rife aloittaa syöpätutkimukset.
1920-luvulla tohtori Rife, etevä bakteriologi ja Johns Hopkinsin ylipiston entinen oppilas, ryhtyy tutkimaan ja kehittämään vaihtoehtoista syöpätutkimusta.

1924 Morris Fishbeinista tulee JAMA:n päätoimittaja.
JAMA on yksi maailman vaikutusvaltaisimmista lääketieteellisistä julkaisuista. JAMA:n johtajana Morris Fishbein kuului tuon ajan vaikutusvaltaisimpiin miehiin lääketieteessä. Hän muutti yrityksen rahaa tuottavaksi koneeksi ja käytti kielteisiä kampanjoja murskatakseen kilpailijansa. Hänen panoksensa oli ratkaiseva Rifen syöpähoidon tukahduttamisessa.

1924 Harry Hoxsey perustaa ensimmäisen syöpäklinikan Illinoisin Taylorvilleen.
Harry Hoxsey tarjoaa syöpähoitoon luonnollisen yrttiyhdistelmän, jonka tuhannet väittävät toimineen. Tämä on ensimmäinen hänen 17 klinikastaan.

1925 Atlantin toisella puolella Saksassa perustetaan ensimmäinen kemian- ja lääketeollisuuden kartelli kilpailijaksi Rockefellerin pyrkimykselle hallita globaaleja lääkemarkkinoita. Perustettiin I.G. Farben -kartelli, jonka johdossa olivat Bayer, BASF ja Hoechst, työntekijöitä yhteensä yli 80 000. Kilpailu globaalista hallinnasta oli alkanut.

1926 JAMA julkaisee ensimmäisen hyökkäyksen Hoxleya vastaan. Hän pelottelee lääkäreitä ja tutkijoita pidättäytymään yhteydenpidosta Hoxseyn kanssa.

1927 John D. Rockefeller Jr antoi ensimmäisen vuotuisen 60 000 dollarin lahjoituksen Memorial Sloan-Ketteringin syöpäinstituutille.

1929    

Rockefeller-kartelli (USA) ja I.G. Farben-kartelli (Saksa) päättävät jakaa koko maapallon etupiireihin, mikä oli aivan sama rikos, josta Rockefeller oli aiemmin saanut 18 vuoden tuomion, kun hänen trustinsa oli jakanut Yhdysvallat “etupiirivyöhykkeisiin”.

Kyltymätön I.G. Farben ei halua enää olla vuoden 1929 rajoitusten sitoma. He tukevat nousevaa saksalaista poliitikkoa, joka lupaa I.G. Farbenille valloittavansa maailman sotilaallisesti. Miljoonien dollareiden vaalikampanja-avustuksin tämä poliitikko anasti vallan Saksassa, muutti Saksan demokratian diktatuuriksi ja piti lupauksensa aloittaa sotilaalliset valloituksensa, jotka pian tulivat tunnetuksi toisen maailmansodan nimellä.

Kaikissa maissa, joihin Hitlerin joukot hyökkäsivät, ensimmäinen tehtävä oli anastaa öljy- ja lääke- ja kemianteollisuus ja antaa ne I.G. Farben -imperiumille korvauksetta.

1932 tohtori Rife kehittää syöpähoidon.
Tohtori Rife kehitti laitteen, jolla voitiin taajuuksia käyttämällä neutraloida tautia-aiheuttavat mikro-organismit syöpäsolut mukaan lukien.

1932 Rockefeller-instituutin johtaja tohtori Thomas Rivers kiistää Rifen syöpähoidon.

1932 Northwestern Universityn lääketieteellinen tutkimusjohtaja tohtori Arthur Kendall puhui amerikkalaisille lääkäreille Johns Hopkinsin yliopistossa Rifen syöpähoitojen alustavista onnistumisista. Rockefeller-instituutin (pääasiallinen lääketieteellisen tutkimuksen rahoittaja) virologi ja bakteriologi tohtori Thomas Rivers ja tohtori Hans Zinsser nimittivät Kendallia valehtelijaksi vasten kasvoja kokouksen edessä.

1934 16 terminaalisyöpäpotilasta paranee Rifen hoidolla.
 Vuonna 1934 Scripps-instituutissa La Jollassa Etelä-Kaliforniassa Rife suoritti kliinisiä kokeita 16 terminaalista syöpää sairastavalla potilaalla ja onnistui parantamaan kaikki. Ryhmä lääketieteen erikoistuntijoita vahvisti tulokset. Ryhmään kuuluivat tohtori Milbank Johnson (Chairman of the Special Medical Research Committee of USC),  George Fischer New Yorkin lastensairaalasta ja tohtori Wayland Morrison.

1938  Amerikan lääkäriliitto asettaa Rifen syytteeseen harhaanjohtavista lääkärinhoidoista.

1939  Philip Hoyland haastaa Royal Rifen yhtiön Beam Ray Corporationin oikeuteen.
Philip Hoyland myönsi saaneensa 10 000 dollarin lahjuksen Hahn Realty Groupilta (AMA:n agentti) Beam Ray Corporationin haastamiseksi oikeuteen.

1939 uusi Memorial Sloan-Ketteringin syöpäkeskus avataan. John D. Rockefeller  lahjoitti tontin ja 3 miljoonaa dollaria.

1940-luvulla Rifen työ tuhotaan ja tukahduttaminen jatkui.

1942-45 Sinetöidäkseen globaalin patentoitujen lääkkeiden hallintansa I.G. Farben-kartelli testaa patentoituja lääkeaineitaan keskitysleirien vangeilla Auschwitzissa, Dachaussa ja monissa muissa kohteissa. Maksut näiden epäinhimillisten tutkimusten suorittamisesta siirrettiin suoraan Bayerin, Hoechstin and BASF:n pankkitileiltä SS:n tileille, jotka ylläpitivät keskitysleirejä.

Yllättävästi todelliset syylliset 60 miljoonan ihmisen kuolemaan toisessa maailmansodassa, I.G. Farbenin johtohenkilöt saivat lievimmät tuomiot. Nekin johtohenkilöt, jotka olivat suoraan vastuussa rikoksista Auschwitzissa, saivat enintään 12 vuotta vankeutta. Heitä tarvittiin.

Vain muutaman vuoden kuluttua Nürembergissä tuomitut I.G. Farbenin johtajat vapautuivat vankilasta ja heidät sijoitettiin aikaisempiin asemiinsa Rockefellerin etujen sidosryminä. Esimerkiksi Fritz Ter Meer, joka tuomittiin 12 vuoden vankeuteen rikoksistaan Auschwitzissa, palasi Saksan suurimman monikansallisen lääkeyhtiön Bayerin johtajaksi vuonna 1963!

1949 Hoxsey haastaa JAMA:n ja päätoimittajat kunnianloukkauksesta ja panettelusta. Hoxsey voittaa.

1949 Morris Fishbein syrjäytetään AMA:sta.

1956 FDA julkaisee julkisen varoituksen Hoxseyn syöpähoidosta.

1960 Hoxseyn menetelmä kielletään Yhdysvalloissa FDA:n toimesta.

1960 Laurance Rockefeller toimii New Yorkin Memorial Sloan-Ketteringin syöpäkeskuksen johtajana 1960-1982. Tämä keskus on maailman vaikutusvaltaisimpia syöpäkeskuksia. Toisen maailmansodan aikana siellä suoritettiin ensimmäisiä kokeita, joissa sovellettiin kemiallisen sodankäynnin aseita “syöpähoidossa”. Tästä kehittyi kemoterapia.

1963 Bio-Medical keskus (Hoxsey) avataan Tijuanassa, Meksikossa.
Sen toiminta jatkuu ja sen onnistumisprosentin väitetään olevan 80.

Rockefellerin etujen valvojana lääketeollisuuden banaanivaltio Saksa johti yhtä häpeällisintä pyrkimystä, joka on koskaan toteutettu YK:ssa. Kuluttajansuojan nimissä se käynnisti neljä vuosikymmentä kestävän ristiretken tehdäkseen vitamiinihoidot ja muut luonnolliset ei-patentoidut terveyttä edistävät menetelmät laittomiksi kaikissa YK:n jäsenvaltioissa. Tavoitteena oli yksinkertaisesti vain kieltää kaikki kilpailu, joka kohdistui patentoituja lääkkeitä valmistaviin yrityksiin. Suunnitelma oli yksinkertainen: kopioida koko maailmaa varten se, mikä oli jo tehty Amerikassa 1920-luvulla eli monopolisoida terveydenhuolto patentoiduilla lääkkeillä.

Koska lääketeollisuuden kaupankaupankäynti lääkkeillä riippuu siitä, että sairaudet jatkuvat, sen kehittämien lääkkeiden ei ole tarkoitus ehkäistä, parantaa tai kitkeä pois sairauksia. Näin ollen globaalin strategian tavoitteena oli monopolisoida miljardien ihmisten terveys pillereillä, jotka likimain peittävät oireet mutta tuskin koskaan vaikuttavat sairauden perussyyhyn. Patentoitujen lääkkeiden monopolista on aiheutunut mittaamaton määrä sairautta jopa kuolemaa, kun luontaislääkinnästä ja hoidoista on vaiettu.

Lääketeollisuuden harjoittama kaupankäynti sairauksilla on tuottanut vammaisuutta ja kuolemaa niin suuressa määrin, että se hakee vertaistaan historiassa.

1971 Presidentti Nixon julistaa “sodan syöpää vastaan” ja allekirjoittaa 1,6 miljardin lain.

1977 Sloan-Kettering hylkää Laetrilen (aprikoosinsiemenuute) syöpähoitona Sloan-Ketteringin oman kuuluisan tutkijan Kanematsu Suguiran saamista positiivisista tuloksista
huolimatta.

Marraskuussa 1977 Sloan-Ketteringin julkisten asioiden apulaisjohtaja tohtori Ralph Moss piti lehdistötilaisuuden laetrilen menestyksestä ja mahdollisuuksista välittämättä keskuksen salailusta. Ralph Moss sai potkut seuraavana päivänä, koska “oli epäonnistunut perustehtävänsä suorittamisessa”. (Seikkaperäisempi esitys laetrile-hoidon vaiheista artikkelissa (Luonnon salainen vitamiini syopään)

1991 Rockefeller-säätiö avustaa lasten rokotusaloitteen käynnistämisessä.
Säätiö liittyy Yhdistyneiden kansakuntien kehitysohjelmaan, UNICEF:iin, WHO:hon ja maailman pankkiin lasten rokotusaloitteen muodostamiseksi.

2010 yli puolimiljoonaa amerikkalaista kuolee syöpään.


Lue myös tohtori Antti Heikkilän kirjoitus tästä

Lähde www.thrive movement.com, Dr Rath Health Foundation


Suomennos Jussi Yli-Panula

tiistai 10. marraskuuta 2015

EFT - "En ole kyllin hyvä" -haavan parantaminen

Sain hiljattain seuraavan sähköpostin Joycelta, ystävältä, joka on myös kirjailija. Olin tavannut hänet eräässä tilaisuudessa useita kuukausia aiemmin. Tuolloin hän suri aviomiehensä kuolemaa. Mainitsin, että jos hän havaitsisi olevansa juuttunut suremiseen, voisin auttaa häntä irrottautumaan siitä.

Joyce kertoo: olin ryhtynyt myymään romaaniani paikallisille ihmisille, mutta tunsin olevani jumissa seuraavan mainosvaiheen kanssa. Olen juuri hankkinut Twitter-tilin ja kuten monissa muissakin asioissa viime aikoina, haparoin enkä pääse alkuun tämän kirjan mainostamisessa. Olen paneutunut ongelmaan ja “tuntuu” kuin epäröisin, koska “näyttää”, että toimin “liian pian” aviomieheni kuoleman jälkeen. Pelkään, että unohdan hänet enkä näytä kestävän sitä. Joten olen pinteessä ja valmis ottamaan vastaan apua.

Sovin puhelinopastuksesta seuraavaksi päiväksi. Pyysin häntä tulostamaan näpyttelykaavioni ja kirjoittamaan paperille myönteisessä muodossa olevan vahvistuslausekkeen (affirmaation) preesens-aikamuodossa siitä, mitä hän haluaa. Mainitsin, että tämä positiivinen vahvistuslauseke saisi olla enintään pari lausetta siitä, miltä hänestä tuntuu, kun hän saa haluamansa.

Puhelinopetuksemme aikana Joyce kertoi, että hänestä tuntui kuin hänen jalkansa olisivat juuttuneena betoniin ajatellessaan uuden kirjansa mainostamista. Toisinaan, kun hän pakotti itseään liian kovasti, hän huomasi olevansa sikiöasennossa itkien surusta miehensä kuolemaa. Joycen ääni sortui itkusta. Ehdotin, että hän naputtelisi puhuessaan.

Joyce kertoi olevansa huolestunut siitä, mitä ihmiset ajattelivat, kun hän käytti niin paljon voimia uuteen kirjaansa, vaikka hänen miehensä oli ollut poissa vasta viisi kuukautta. Sitten hän kertoi tuntevansa syyllisyyttä, koska ennen kuin mies sairastui pahasti, hän oli ajatellut, että hänen elämänsä olisi helpompaa, jos mies olisi kuollut. Joyce oli myynyt noin sata kirjaa tuttaville ja kysyttyään heidän mielipidettään kirjasta, monet sanoivat, että he eivät olleet lukeneet sitä vielä. Hän oli pettynyt, koska kukaan ei näyttänyt lukeneen hänen kirjaansa. Hän arveli, että he ostivat kirjan vain miellyttääkseen häntä eikä hän tuntenut saavansa tukea.

Keskustelumme alkuvaiheessa kysyin Joycelta, mikä hänen myönteinen väittämänsä oli. Tämä on todellisuudessa muunnos tekniikasta, jonka opin Lindsay Kinneyltä. Lindasy nimitti sen lopullinen totuus -lausekkeeksi. Hänen vahvistuksensa oli:

Olen tyytyväinen suoritukseeni ja olen innoissani, että monet lukevat kirjani.

Lopullinen totuus -lausekkeen teholuku on EFT:ssä käytetty teholuku käänteisenä. Joyce kertoi, että luettuaan lausekkeen, se tuntui vain arvolta 4. Tavoite oli 10. Tehtäväni oli selvittää, mikä esti häntä kokemasta lopullinen totuus -väittämää 10:nä.

Silloin Joyce oivalsi, kuinka monimutkainen tämä asia on. Hän arkaili sitä, mitä hän kertoi kirjassaan ja että hän koki tulleensa paljastetuksi. Kysyin häneltä, kuinka hän koki tulleensa paljastetuksi. Hän vastasi, että vaikka kirja oli fiktiota, jotkut ihmiset kysyivät shamaanistista menetelmistä, joita kirjan henkilö suoritti. Joyce ei yleensä kertonut omista shamaanikokemuksistaan (paitsi romaanissaan), ja tämä henkilö kysyi häneltä suoraan näistä menetelmästä.

Kysyin Joycelta, mitä hän nimenomaan pelkäsi. Hän sanoi pelkäävänsä, ettei hän vastaisi heidän odotuksiaan. Hän arveli, että kyseessä oli hänen vanha “en ole niin hyvä” -asenteensa. Hän selitti, kuinka hänen vanhempansa, työtoverinsa ja ystävänsä olivat aiheuttaneet hänen ongelmansa.

Olin samaa mieltä, että kyseessä oli vanha ongelma, jonka hän oli omaksunut nuorena. Sitten pyysin
häntä palauttamaan mieleensä hetken, joka sai hänet tuntemaan, että hän ei ollut kyllin hyvä. Hän kertoi että, ollessaan seitsemän- tai kahdeksanvuotias hän oli vahingossa rikkonut isänsä suosikkiolutlasin ja vielä kaksi lautasta auttaessaan tiskaamisessa. Hänelle tehtiin vääryyttä eikä hän sen jälkeen saanut tiskata (tiskaaminen oli hauskaa hänen perheessään). Sanoin, “Jos tämä olisi video, mikä otsikko saisi hänet nauramaan? (Käytän mielelläni huumoria muuttamaan energioita). Hänen otsikkonsa oli “What a Smashing Time”. (sanaleikki: smashing - mahtava ja smash - rikkoa, murskata, vapaa suomennos: mikä murskaavan hieno hetki)
Sitten pyysin häntä toistamaan lopullinen totuus -lauseensa, ja ilman naputteluakin se nousi 4:stä 5:een. Joyce oli pitänyt sisällään tätä tarinaa koko elämänsä ja sen voimakkuusaste oli 10. Aloitusfraasiksi otimme ensin: 

Vaikka tämä on juttu, josta olen pitänyt kiinni pitkän aikaa enkä tiedä, voinko päästää siitä irti, hyväksyn sen osan itsessäni, joka haluaa pitää kiinni tästä vanhasta jutusta.

Minussa on puoli, joka haluaa pitää kiinni siitä, että olen uhri, hyväksyn, että olen pitänyt siitä kiinni koko elämäni.

En halua päästää irti tästä jutusta, olen syyttänyt vanhempiani heidän käyttäytymisestään, hyväksyn, että en halua päästää siitä irti.

Vanhempani olivat todella epäoikeudenmukaisia syyttäessään minua astioiden rikkomisesta ja kieltäessään minua tiskaamisen, hyväksyn, että näin tapahtui.

Muistutuslauseke, jota ensimmäisessä kierroksessa käytimme, oli Mikä murskaavan hieno hetki ja pyysin häntä sanomaan sen naputellessaan kutakin pistettä. Yksi naputtelykierros alensi voimakkuuden 10:stä 3:een! Kysyin Joycelta, oliko hänellä oivalluksia, hän vastasi, että kuvitteli vanhempansa rikkomassa astioita hänen kanssaan ja kaikki nauroivat sille. Sitten he siivosivat sotkun yhdessä. Hän teki siis oman luovan muutoksensa. Pyysin häntä sanomaan myönteisen lauseensa vakuuttavasti ja arvioimaan sitten luvun. Se oli noussut 8:aan!

Uusi näpyttelykierros sisälsi:
Haluan päästää irti tästä vanhasta jutusta.
 
Te ette saa pakottaa minua päästämään siitä irti.
 
Päätän itse luopua tästä vanhasta jutusta.
Kukaan ei voi pakottaa minua päästämään siitä irti. Päätän itse päästää siitä irti.
Tämä alensi voimakkuuden 2:een. 
Hän tajusi, että hänen vanhempansa olivat antaneet hänelle lahjan kiellettyään häntä tiskaamasta. Näin hän voi käyttää ajan luovasti. Sitten pyysin Joycea siunaamaan vetensä ja kun hän joi sitä päästääkseen irti jutusta lopullisesti, hän sanoi, että hän oli juodessaan saanut viestin mieheltään, että tämän kuolema oli ollut lahja. Hän luki lopullinen totuus -lauseensa ja se oli 10! Joyce sanoi olevansa valmis tekemään luettelon seikoista kirjansa mainostamiseen. Katsoessaan ulos ikkunastaan, hän havaitsi, että puissa oli erilainen loisto. Joyce tunsi uudistuneensa!

Näin Joyce kuvaili hoitotapahtumaa:

Tämä tapahtuma muutti täysin jumiutuneen energiani ja auttoi minua eteenpäin. Huumorin lisääminen oli myös tärkeää. Oloni on tuntunut kevyemmältä puhelinkeskustelumme jälkeen ja arvostan syvästi läsnäoloasi ja intuitiivisuuttasi, jotka tekivät yhteisen aikamme niin henkilökohtaiseksi. Olin valmis työhön, sinä olit siellä ja sinä autoit minua pääsemään yli. Kiitos.”


JoAnn SkyWatcher


JoAnn on kirjoittanut kirjan Touched by a Miracle: EFT Healing Stories ja häneen saa yhteyden hänen websivunsa kautta: http://joannskywatcher.com/

Suositut lääkkeet tekevät flunssarokotteen lähes arvottomaksi!

Vuosi toisensa jälkeen rokotteet altistavat miljoonia herkkäuskoisia amerikkalaisia seniorikansalaisia vakaville hengitystieinfektioille ja jopa kuolemalle.
Big Pharma on nyt keksinyt tavan tehdä flunssarokotteen vieläkin arvottomammaksi. Nimittäin, kyse on suositusta lääkkeestä, jota valtavirta jakaa kuin joulukaramelleja.
Uuden tutkimuksen mukaan kolesterolilääkkeen ottaminen voi tehdä flunssarokotteesta lähes yhtä merkityksettömän kuin paperisateenvarjo.
Näin ollen, jos otat satiineja, saatat ihmetellä pitäisikö sinun jättää kolesterolilääke vai flunssapiikki?
Saanko tehdä asian sinulle helpoksi. Jätä ne molemmat. Kumpikin on susi yksistäänkin. On olemassa turvallisia luonnollisia vaihtoehtoja, jotka voivat auttaa alentamaan kolesterolia samalla, kun ne vahvistavat immuunijärjestelmää flunssaa vastaan.
Ensin kuitenkin hieman tuosta rokote- ja statiinitutkimuksesta.
The Journal of Infectious Diseases -lehden mukaan tutkijat tarkastelivat flunssarokotteen tehokuutta vuosina 2000-2011 ja sitten erittelivät aineiston, joka perustui siihen, ottivatko ihmiset statiineja.
Kolesterolilääkkeitä nauttivilla potilailla flunssarokotteen teho oli surkeat 13,6 %. Rokote epäonnistui lähes 90-prosenttisesti!
Mutta statiinia ottamattomillakin teho oli vain 26 %. Juuri näin. Parhaimmillaankin flunssapiikki tehoaa vain joka neljännellä.
Valtavirran lääketieteellä on pikku salaisuus, josta he eivät kerro, kun he painostavat ihmisiä käärimään hihansa. Totuus on, että rokotteet valmistetaan ennen flunssasesonkia joka vuosi, joten valmistajat vain arvuuttelevat, mikä virukset ovat liikkeellä.
Rokotteet ovat alkujaankin surkea suoja flunssaa vastaan. Statiinit vielä heikentävät niitä.
Tämä ei kuitenkaan merkitse, että sinun pitäisi luottaa enemmän statiineihinkaan. Statiinit saattavat alentaa kolesterolia (joskus), mutta ne eivät ehkäise sydäntautia, syytä, miksi ihmiset joutuvat tälle lääkitykselle alun perin.
Lääkevalmistajatkin myöntävät, että kestää kaksi vuotta, ennen kuin statiineista saa täyden hyödyn. Tutkimusten mukaan tarvitaan 140 ihmistä ottamaan tätä lääkettä, jotta vältyttäisiin yhdeltä ainoalta sydänkohtaukselta viiden vuoden aikana.
Riski ei näytä sen arvoiselta, kun otetaan huomioon näiden lääkkeiden kohtalokkaat haittavaikutukset, joita ovat diabeteksen, munuaistaudin ja pysyvän lihasvaurion riskin lisääntyminen.
Jos olet todella huolestunut kolesterolistasi, on olemassa turvallisia ja luonnollisia vaihtoehtoja. Pellavansiemenöljy, punariisi ja paleoruokavalio voivat voivat riittää sinulle.
Jos haluat ehkäistä flunssan, jätä rokotukset väliin ja rakenna vahva immuniteettijärjestelmä luonnollisesti ja turvallisesti. Suosittelen täydentämään D- ja C-vitamiineja sinkillä ja seleenillä.
Sydäntautia ja flunssaa voi ehkäistä koskematta roskaan, jota Big Pharma kaupittelee.

Terveydeksi

Dr. Glenn S. Rothfeld, M.D.
Nutrition & Healing

Suomennos Jussi Yli-Panula

 

maanantai 9. marraskuuta 2015

AHCC - immuniteetin vahvistaja

AHCC (Active Hexose Correlated Compound) on Japanin suosituin immuniteettia vahvistava ravintolisä. Uskomme sen olevan alansa arvostetuin tuote maailmassa. Yli 15 vuoden aikana sadat tuhannet ihmiset ovat käyttäneet AHCC:ta. AHCC:sta on tehty laboratorio-, eläin- ja kliinisiä kokeita yli 30 yliopistossa ja tutkimuslaitoksessa sekä yli 700 sairaalassa niin Japanissa kuin muulla maailmassa.
AHCC on hybridisienen uute ja sitä viljellään laboratoriossa hyvän valmistuskäytännön (good manufacturing practice) mukaisesti noudattaen ISO 9002 ja HACCP -standardia. Se sisältää suuren määrän aktiivisia ainesosia, muun muassa alfa- ja betaglukaanijohdannaisia, joita perinteisissä lääkesienissä ei ole. AHCC on myös entsyymaattisesti muunnettu alentamalla sen molekyylipainoa 5000 Daltoniin, mikä parantaa imeytymistä suun kautta nautittaessa. Terveen kehon immuniteettijärjestelmä kykenee eliminoimaan syöpäsolut. Mutta kun immuniteetti on heikentynyt, syöpäsolut lisääntyvät ja erittävät erilaisia immuniteettia tukahduttavia tekijöitä. Perinteiset hoidot (kemoterapia ja sädehoito) heikentävät edelleen immuniteettijärjestelmää.
AHCC kykenee palauttamaan immuniteetin kunnon myös haastavissa olosuhteissa, esimerkiksi. syövässä.
Yli 15 vuotta jatkuneet  tutkimukset ovat osoittaneet, että
  • AHCC parantaa immuunivastetta usealla tavalla: se edistää makrofagien ja luonnollisten tappajasolujen lisääntymistä parantamalla niiden mitattavaa toimintaa yli 300 prosentilla. Se lisää hyödyllisten sytokiinien (solujen välisinä viestiaineina toimivia pienmolekyylisiä proteiineja) tuotantoa mukaan lukien kasvaimen nekroositekijä (TNF-alpha; nekroosi - kuolio), interferonigamma ja interleukiinit 1, 2 ja 12. Se hillitsee tiettyjä immuniteettia heikentäviä sytokiineja ja parantaa Th1- ja Th2-solujen välistä tasapainoa.
  • AHCC parantaa merkittävästi perinteisten syöpähoitojen tehoa ja vähentää sivuvaikutuksia (pahoinvointi, ruokahaluttomuus, maksan toksisuus, veriarvojen muutokset).
  • AHCC:lla on suora kasvainten vastainen vaikutus, joka voi johtaa niiden kutistumiseen.
  • AHCC voi ehkäistä olemassa olevien syöpien leviämistä ja vähentää niiden esiintymistiheyttä pidentäen näin potilaiden odotettua elinaikaa.
  • AHCC parantaa elämänlaatua (fyysistä toiminta- ja suorituskykyä, mielentilaa ja sosiaalisia suhteita) potilailla, jotka kärsivät erilaisista immuniteettisairauksista, mukaan lukien krooniset ja parantumattomat sairaudet.
  • AHCC parantaa monien vakavien sairauksien oireita, kuten virushepatiitti, hepatiitti C (virusten määrä laskee 85 % 3 kuukaudessa) ja puhjennutta hepatiittia. Se estää hepatiitin kehittymistä kirroosiksi. Kaikenkaikkiaan se edistää kehon kykyä puhdistautua hepatiitista.
  • AHCC alentaa diabeetikoiden verensokeria ja normalisoi sokeroitunutta hemoglobiinia estäen näin diabeteksen komplikaatioita.
  • AHCC:lla on todistettuja tulehduksia ehkäiseviä vaikutuksia useissa sairauksissa, mukaan lukien nivelreuma. Eläinkokeissa se auttoi estämään candida albicansin kasvua. Se parantaa HIV-potilaiden immuniteetin tunnuslukuja ja elämänlaatua.
  • AHCC:lla ei ole sivuvaikutuksia ja sen toksisuus (myrkyllisyys) on poikkeuksellisen alhainen.
Suomennos Jussi Yli-Panula
lootuskirja@kolumbus.fi


Saatavana Supersmart 500 mg 60 kaps. 76,60 Eur (EU-maa, ei tullimuodollisuuksia). Hakusanalla AHCC löytyy muitakin myyjiä, useimmat EU:n ulkopulelta.
Löytyipä suomalainenkin Biovea info-fi@biovea.com, 63,70 Eur

Muunnettu sitruspektiini syöpähoidossa

Sitrushedelmien salaisuus: ne estävät syövän leviämisen

Huom! Numerot tekstissä viittaavat lähdeluetteloon

Sitrushedelmien heimolla näyttää olevan toinenkin yllätys takataskussaan. Uusimpien tutkimusten mukaan muunnettu sitruspektiini, aine, jota käytetään yleisesti hyytelöimiseen, saattaa olla päällimmäisenä syövän vastaisessa taistelussa.
Kuluneina 10 vuotena suoritetut tutkimukset, jotka kohdistuvat syövän leviämisen estämiseen, ovat lisääntyneet jyrkästi. Tällä uskomattomalla sitrushedelmän kuoriyhdisteellä näyttää olevan mahdollista estää syövän leviäminen ja ehkä pyyhkäistä se pois lopullisesti.

Syöpäsolujen tehon riisuminen
Pektiini on hiilihydraatti, joka koostuu tuhansista toisiinsa kemiallisesti liittyneistä sokerimolekyyleistä. Sitä on useimmissa kasveissa ja sitä esiintyy runsaasti omenoiden, sitrushedelmien ja luumujen kuorissa. Muunnettu sitruspektiini on pektiinimuoto, joka - hajottamalla sen molekyylit pienemmiksi - on saatu imeytymään helpommin ruoansulatuskanavasta. Muuntamaton pektiini ei voi imeytyä ruoansulatuksesta (ja sitä pidetään liukenevana ravintokuituna), kun taas muunnettu pektiini voi imeytyä suoraan verenkiertoon.(1)
Kuinka muunnettu sitruspektiini asettuu siis syöpäkuvioon? Jotta syöpäsolut voisivat levitä eli metastoitua, niiden on ensin kiinnityttävä toisiinsa. Ja tämän yhteen tarttumisen syynä pidetään paljolti niiden pinnalla olevia galektiineja. Tutkimukset osoittavat, että muunnetussa sitruspektiinissä on erityisen runsaasti galaktoosi-nimistä sokeria, joka sitoutuu helposti syöpäsolujen pinnalle ja tämän seurauksena muunnettu sitruspektiini voi estää syöpäsolujen yhteen tarttumisen ja leviämisen.(2)
Koska syövän leviäminen on niin hengenvaarallista, useimmat syövän leviämisen estämistä koskevat tutkimukset on tehty soluviljelmillä koeputkissa (in vitro) tai eläinkokeilla ja tähänastiset tutkimukset ovat  melko lupaavia, vaikka ei olla vielä täysin selvillä siitä, kuinka nämä tutkimustulokset tulkitaan ihmisillä.(3)

Tutkimuksilla kartoitetaan muunnetun sitruspektiinin mahdollisuuksia
Tutkimuksia on jo melko paljon, vaikka ne ovat vielä alkuvaiheessa. Tähän olen kerännyt parhaimpia:
Oncology-lehdessä vuonna 2007 julkaistussa tutkimuksessa tarkasteltiin muunnetun sitruspektiinin hyötyjä potilailla, joilla oli kiinteitä etäpesäkekasvaimia. Tutkijat totesivat, että 20,7 prosenttia muunnettua sitruspektiiniä ottavista sai kliinistä hyötyä. 22,5 prosentilla sairaus stabiloitui yli 24 viikoksi.(4)
Toisessa tutkimuksessa tarkasteltiin muunnetun sitruspektiinin tehoa eturauhassyövän leviämiseen rotilla. Siinä todettiin, että vaikka suun kautta otettu muunnettu sitruspektiini ei vaikuttanut primaarikasvaimeen, kontrollieläimiin verrattuna se pienensi merkittävästi etäpesäkkeitä.(5)
Eräässä ihmistutkimuksessa tarkasteltiin muunnetun sitruspektiinin vaikutusta PSA-arvon puolittumisaikaan seitsemällä eturauhaspotilaalla (PSA on entsymaattinen kasvainmarkkeri ja sen kahdentumisaika näyttää heijastavan syövän kasvunopeutta). PSA:n kahdentumisajan todettiin pienentyneen 30 prosentilla.(6)
Tutkimusten mukaan rintasyövän leviäminen edellyttää, että syöpäsolut kykenevät tarttumaan kudoksen ulkokerrokseen, siten ne voivat tunkeutua viereiseen kudokseen.(7) Mutta kun muunnetun sitruspektiinin vaikutusta rintasyöpäsoluihin tutkittiin koeputkessa, tutkijat totesivat, että muunnettu sitruspektiini esti pahanlaatuisten solujen kiinnittymisen verisuonien endoteeliin (verisuonien herkkä sisin kerros) ehkäisten näin syövän leviämistä.(8)
Hiirillä tehty tutkimus osoitti, että muunnettu sitruspektiini vähensi kasvainten leviämistä keuhkoihin yli 90 prosentilla.(9)

Muunnetun sitruspektiinin annostus
Nämä tulokset ovat melko jännittäviä ja tiedän, että varmaankin ihmettelet, mistä muunnettua sitruspektiiniä saa ja kuinka sitä otetaan. Sitruspektiini on itse asiassa FDA:n aineluettelossa, jotka “yleensä tunnustetaan turvallisiksi”. Minä olen nimenomaan tosi innostunut nähdessäni, että on olemassa potentiaalinen syöpähoito, jota FDA ei pidä kiristysotteessaan kuten tavallisesti.
Muunnettua sitruspektiiniä saa kapseleina tai jauheena. Jauheen annossuositus on yleensä 5 g veden tai mehun kanssa kolme kertaa päivässä aterioilla. Kapselien annossuositus on 800 mg 3 kertaa päivässä aterioilla. Tarkoitetulla tavalla käytettynä sivuvaikutukset ovat harvinaisia. Jotkut voivat saada vatsavaivoja muunnetusta sitruspektiinistä. Muutamissa tapauksissa ihmiset ovat saaneet astmaa, kun sitruspektiinijauhetta hengitettiin keuhkoihin käytön aikana. Sitrushedelmille allergisten ei siis tule käyttää sitruspektiiniä.
Muunnettua sitruspektiiniä saa PectaSol C Modified Citrus Pectin -nimellä. Soita (800) 308-5518 tai käy sivulla www.econugenics.com tai täällä

Suomennos Jussi Yli-Panula
lootuskirja@kolumbus.fi


Lähde Tomorrow’s Cancer Cures Today
25 secret therapies from around the world
(Allan Spreen)

Viitteet

Stopping Metastasis in Its Tracks with Modified Citrus Pectin

  1. http://www.cancer.org/docroot/ETO/content/ 0 ETa_5_3X_Modified_ Citrus_Pectin.asp
  2. Strum S, Scholz M, McDermed J, et al. "Modified citrus pectin slows PSA doubling time: A pilot clinical trial." Presentation: International Conference on Diet and Prevention of Cancer, Tampere, Finland. May 28,1999 - June 2,1999. And Raz A, Loton R. "Endogenous galactoside-binding lectins: a new class of functional cell surface molecules related to metastasis." Cancer Metastasis Rev 1987; 6: 433-452
  3. http://findarticles.com/p/articles/mCmOFDN/is_6_5 ai_68727255
  4. Azemar M, et al. "Clinical Benefit in Patients with Advanced Solid tumors treated with modified citrus pectin: A prospective pilot study." Oncology 2007: 1; 73-80
  5. Pienta KJ, Naik H, Akhtah A, et al. "Inhibition of spontaneous metastasis in a rat prostate cancer model by oral administration of modified citrus pectin." J Natl Cancer Inst 1995; 87: 348-353
  6. Strum S, Scholz M, McDermed J, et al. "Modified citrus pectin slows PSA doubling time: A pilot clinical trial. Presentation," International Conference on Diet and Prevention of Cancer, Tampere, Finland. May 28,1999 - June 2,1999.
  7. Glinsky VV, Huflejt ME, Glinsky GV, et al. "Effects of Thomsen-Friedenreich antigen-specific peptide P-30 on beta-galactoside-mediated homotypic aggregation and adhesion to the endothelium of MDA-MB-435 human breast carcinoma cells." Cancer Res 2000; 60: 2,584-8.
  8. Naik H, Pilat MJ, Donat T, et al. "Inhibition of in vitro tumor cellendothelial adhesion by modified citrus pectin: a pH modified natural complex carbohydrate." Proc Am Assoc Cancer Res 1995: 36: Abstract 377
  9. (Platt D, Raz A. "Modulation of the lung cell colonization of B16-F1 melanoma cells by citrus pectin." J Natl Cancer Inst 1992; 18: 438-42
  10. (http://www.cancer.org/docroot/ETO/content/
ETO_5 _3X_Modified_ Citrus_Pectin.asp

Giving Patients a Shot at a Cancer-Free Future
(1) International Journal Cancer 2008; 122(2}: 461-7

EFT ja flunssa

Chris Shaver vie meidät vaihe vaiheelta EFT-prosessin kautta pahan flunssan ehkäisemiseen. Huomatkaa, että hänen oli näpyteltävä itsepintaisesti päästäkseen tulokseen. Vastakohtana tälle olen nähnyt muita tapauksia, missä oireet hävisivät vähemmällä naputtelulla. Ilmeisestikään kaikki EFT-tapaukset eivät ole samanlaisia.

Halauksin
Gary

Eilen ja eilen illalla käytin EFT:tä karkottamaan flunssan. Vaimoni sai flunssan... Kehotin häntä naputtelemaan, mutta jälleen kerran kukaan ei ole profeetta omalla maallaan.
Lyhyesti sanottuna EFT säästi minut kolmen päivän säälimättömältä koko kehoa koettelevalta surkeudelta ja vielä kahden kuukauden hellittämättömiltä vilustumisoireilta, jotka
lopulta johtavat lääkärikäyntiin ja antibioottikuuriin (kaava, joka on toistunut kohdallani 15 vuotena 20 vuoden aikana).
Seuraavana päivänä, kun vaimoni kaatui vuoteeseen flunssan kourissa, sain ensimmäiset flunssan oireet; kova särky toisella puolella päätä ja sitten kurkussa. Aloitin naputtelun välittömästi. Tässä ovat lauseet, joita käytin naputellessäni pitkin paivaa ja kolme tuntia viime yönä:

Vaikka minulla on tämä päänsärky...
Vaikka minulla on tämä kurkkukipu..
Vaikka uskon, etten millään voi pysäyttää tätä sairautta...
Vaikka minulla on tämä usko, että kehoni voi joutua sairauden kouriin...
Vaikka en ymmärrä, että kehoni on täydellinen ja on aina yhteydessä täydelliseen terveyteen...

Enimmäkseen näpyttelin oireita. Mutta viime vuorokauden aikana sain aina välillä oivalluksia uskomusjärjestelmästäni koskien sairautta ja naputtelin myös edellä olevia lauseita.
Eilispäivän aikana naputtelin aina kun tunsin päänsärkyä. Päänsärky oli ikään kuin sairaus, joka yritti perustaa sillanpääaseman kehooni – kuin ”tietokoneohjelma”, joka yritti käynnistyä. Joka kerta kun tein EFT:tä voin sananmukaisesti tuntea kehoni rentoutuvan ja ”flunssaohjelman” lakkaavan. Huokasin syvään monta kertaa ja rentoutuminen läpäisi vatsani alueen. Näpyttelin varmaankin 12-20 kertaa tunnissa koko päivän.
Ajattelin, mitä yö toisi mukanaan. Nukahdin keskiöyöllä ja heräsin kello 2 viiltäviin kipuihin vatsassani. Ryhdyin heti naputtelemaan. Kävin kylpyhuoneessa ja vähensin vatsakipuani 10:stä 1:een naputtelulla – ja estin normaalisti tulevan kamalan kohtauksen ja sitä seuraavan ripulin.
Saatoin kuulla skeptikon kysymykset jo kirjoittaessani. Elän skeptikkojen kanssa, joten tiedän kysymykset: Kuinka tiedät, että kehossasi oli flunssa? Kuinka tiedät, että olisit saanut ripulin?
Tässä maailmassa on paljon asioita, joita en tiedä. Mutta tiedän tarkalleen millä tavalla tuo tauti on tullut kehooni menneisyydessä, ja järjestyksen, jota se noudattaa. Flunssa on merkinnyt minulle aina seuraavia ennustettavia oireita peräkkäin.

Ensimmäiset kolme päivää: Päänsärky, liikkuva kurkkukipu, tukkoinen kurkku, poskiontelokipu, kivut kehossa, päivän kestävä ripuli, hirveä niskakipu, nivelkipu, kuume, raivokkaat vilustumisoireet.
Kahdesta viikosta kahteen kuukauteen: Kurkkukipu, yskä, kihelmöivä kurkku, poskiontelotulehdus, liman valuminen alas kurkusta.
Keskiyöllä käytin kaikkiaan kolme tuntia naputteluun. Naputteluohjelmani oli päälaelta kainalon alueelle ja myös nännin alapuolella oleva piste, koska tämä piste tuntui avaavan merkittävästi helpotusta.
Maatessani vatsallani naputtelin toisella kädelläni edes takaisin sormenpääpisteitä. Päänsärkyä tuli toistuvasti kuin myös vatsakramppeja ja jokaisella naputtelulla saatoin tuntea ”flunssaohjelmani” laukeavan.
Lopulta aloin naputtelemaan lausetta:

Minulla on voima pysäyttää tämä ”flunssaohjelma”.
Tehtyäni tätä noin puoli tuntia koko kehooni tuli sellainen avoin ja selkeä tunne. Se oli syvää rentoutumista – ikään kuin paljon tilaa olisi avautunut. Tämä tunne vähensi varuillaan oloa ja nukahdin.
Heräämisen jälkeen tänä aamuna minulla on ollut pari päänsärkykohtausta. Ikään kuin vasaroinninin sijasta tuntuu kuin minua nipisteltäisiin sormenpäillä. Päänsäryt ovat laskeneet ohimoilleni. Flunssa vaikuttaa olevan lähdössä heiketen voimakkuudeltaan.

Skeptikko saattaisi sanoa, että uskoni EFT:hen antoi helpotuksen eikä EFT. Mitä muuta voi vastata tällaisille ihmisille kuin ”kenties”. Mutta minulla on ollut vahva usko C-vitamiinin, Echinacean, sinkin ja muiden voimaan eivätkä nämä koskaan ennen estäneet flunssaani. Vaimoni, joka uskoo kaikkien noiden ravintolisien voimaan, käytti niitä runsaasti, mutta ne eivät estäneet flunssaa.
Tiedän mitä tiedän. Olen käyttänyt EFT:tä laukaisemaan syvän tunnetrauman. Nyt olen käyttänyt EFT:tä estämään flunssan.

Minulle EFT on resetointinappula, jota voin käyttää poistamaan elimistöstäni minkä tahansa epätasapainon oli se sitten tunneperäinen tai patologinen. Käytän sitä erittäin sinnikkäästi ja se toimii johdonmukaisesti ja perusteellisesti.
Jäljestä päin ajatellen ainut seikka, jonka minun olisi pitänyt tehdä eri tavalla olisi ollut aloittaa EFT heti, kun vaimoni alkoi tuntea oireitaan, ehkä sekä hänen puolestaan että estämään viruksia tulemasta kehooni. Kokeilen sitä ensi kerralla.

Gary, paljon kiitoksia sinulle jälleen ja siunausta työllesi!

Chris Shaver
P. S. Kertokaa ystävillenne, että flunssaan on vihdoinkin hoito.

maanantai 2. marraskuuta 2015

Graviola - hedelmälahja Amazon-joelta syöpään

Etelä-Amerikan lämpimimmistä ja trooppisimmista osista peräisin olevalla graviolalla on pitkä historia. Jos olet käynyt Keski- tai Etelä-Amerikassa tai vaikka vain Miamissa, olet ehkä nähnyt tämän hedelmän, jonka nimenä on myös Guanabana, Annonaki tai  Brazilian Cherimoya. Sitä myydään paikallisilla toreilla tai sen hedelmää jopa syödään. Graviolalla on kuitenkin monia lääkkeellisiä käyttötapoja Brasiliassa, Haitissa, Jamaikassa, Meksikossa ja Panamassa. Näissä paikoissa ihmiset hoitavat sillä ripulia, punatautia ja astmaa ja parantavat äidinmaidon virtausta.
Ravintoaineena käytettynä tässä hedelmässä on runsaasti fruktoosia ja se sisältää merkittäviä määriä C-, B1- ja B2-vitamiineja, joita jokainen voisi käyttää enemmän.
Viime aikoina länsimaiset tiedemiehet ovat kuitenkin havainneet, että graviolalla on toinenkin suuri yllätys, nimittäin kyky tappaa syöpäsoluja ja hidastaa kasvainten kasvua.
Olen kerännyt joitakin avaintietoja ja tutkimuksia tästä uskomattomasta puusta ja uskon sinun ymmärtävän nopeasti, miksi graviola vaikuttaa syöpähoidon tulevaisuuteen myönteisellä tavalla.

Hämmästyttävät asetogeniinit
Länsimaiset tiedemiehet tarttuivat graviolaan 1940-luvulla ja tätä puuta on sittemmin tutkittu yli 20 koeputkikokeessa laboratoriossa. (Itse asiassa Amerikan the National Cancer Institute mainitsi ensimmäisenä graviolan.) Useimmissa tutkimuksissa keskitytään annonaceous acetogenins -nimisiin kemikaaleihin, joita graviola tuottaa lehdissä, varressa, kuoressa ja hedelmien siemenissä. Tutkijat ovat tunnistaneet yli 40 luonnollisesti esiintyvää asetogeniiniä graviolasta. Vuonna 1976 NCI:n kasvinseulontaohjelma paljasti, että graviolan lehdet ja varret tuhoavat tehokkaasti pahanlaatuisia soluja ja että ne ehkäisevät voimakkaasti epänormaalia solunjakautumista, mistä syöpä aiheutuu.
Tuorein tutkimus (Catholic University, South Korea) paljasti, että kaksi graviolan siemenistä uutettua kemikaalia osoittautui “selektiiviseti soluja tuhoaviksi yhtä hyvin kuin syöpälääke adriamysiini” (sangen voimakas rinta- ja paksusuolen syöpäsoluille tarkoitettu kemoterapialääke, josta käytetään myös nimeä doxorubicin). Päinvastoin kuin kemoterapialääkkeet, jotka erotuksetta etsivät ja tuhoavat myös normaalit hius- ja mahasolut aiheuttaen tuhoisia sivuvaikutuksia kuten hiusten lähtöä ja ankaraa pahoinvointia, graviolan on tosiaan osoitettu kohdistuvan valikoiden vihollissoluihin jättäen kaikki terveet ja normaalit solut koskemattomiksi.(1,3)
Journal of Natural Products -lehdessä julkaistu toinen tutkimus osoitti, että graviola ei ole ainoastaan adriamysiinin veroinen vaan selvästi voittaa sen laboratoriokokeissa. Tutkimustulosten mukaan eräs graviolassa esiintyvistä kemikaaleista tappoi valikoiden paksusuolisyövän soluja “10 000 kertaa tehokkaammin kuin adriamysiini.”
Vieläkin lupaavampi on Purdue Universityn tutkimus (valtiollisen syöpäinstituutin NCI:n tuella), jossa hiljattain todettiin, että graviolapuun lehdet tappavat syöpäsoluja “kuudessa ihmisen soluryhmässä” ja tehoavat erityisesti eturauhas- ja haimasyöpäsoluihin. Purduessa suoritettu erillinen tutkimus osoitti, että graviolan lehtiuutteet tehokkaasti eristävät ja tappavat keuhkosyöpäsoluja.

Big Pharma iskee jälleen
Valtiollinen syöpäinstituutti ja arvostetut yliopistot eivät tietenkään ole ainoita, jotka ovat kiinnostuneita tästä ihmeellisestä syöpää tappavasta kasvista. Yhdysvaltalainen miljardin dollarin lääkeyhtiö (nimi jääköön mainitsematta) yritti seitsemän vuoden ajan valmistaa kahta graviolapuun tehokkainta syövän vastaista kemikaalia käyttäen viljalti rahaa ja resursseja testaukseen. Suureksi yllätykseksi graviola tosiaan tappoi syöpäsoluja kuin kone. Mutta tämä lääkeyhtiö joutui suuriin vaikeuksiin. Yritettyää vuosikausia eristää ja luoda keinotekoiset vastineet kahdelle tehokkaimmalle kemikaalille seinä nousi pystyyn. He eivät onnistuneet. Niinpä heidän testauksensa pysähtyi siihen paikkaan ja he hyllyttivät hankkeen kieltäytyen julkaisemasta löytöjään riippumattomassa julkaisussa.
Yksi lääkeyhtiön työntekijöistä ei kuitenkaan voinut elää sen kanssa, joten hän otti salaa yhteyden Raintree Nutrition -yhtiöön, joka oli vihkiytynyt etsimään Amazon-joen kasveja ja valistamaan ihmisiä niiden parantavista ominaisuuksista. Raintreen tutkijat panivat ison vaihteen päälle ja selvittivät kaikki tutkimukset, jotka graviolasta oli julkaistu ja saattoivat ne suuren yleisön saataville.

Vuoristograviola
Äskettäin on löydetty vieläkin uudempi graviolalaji, vuoristograviola. Ulkonäöltään se on silmiinpistävästi samanlainen kuin alkuperäinen graviolalaji, mutta sen hedelmä on liian hapan syötäväksi. Tutkimusten mukaan, vaikka makeammalla graviolalla on vahvoja parantavia ominaisuuksia, vähemmän maistuvalla vuoristograviolalla on ainakin 25 uutta asetogeniiniä, joita ei esiinny sen sukulaisessa. Vuoristograviolalla on vieläkin enemmän asetogeniinisiä annonasiineja, jotka ovat olleet useimpien julkaisujen kohteena johtuen niiden todistetuista syöpää ehkäisevistä ominaisuuksista ja myrkyttömyydetä.
Annona muricataan verrattuna, vuoristograviolan tutkimus on alkanut lisääntyä vasta viime vuosina. Ensimmäisten julkaisujen joukossa oli vuosien 2001 ja 2002 tutkimuspari, joissa japanilaiset tiedemiehet eristivät uusia asetogeniinejä vuoristograviolasta testaten koeputkessa niiden sytotoksisuutta keuhkosyöpäsoluja vastaan. Kemoterapialääke Adriamysiiniä käytettiin verrokkina ja tulosten mukaan useat näistä ainutlaatuisista yhdisteistä osoittivat ehkäisevän kasvaimen kasvua tavalla, joka vastasi voimakasta, mutta hyvin myrkyllistä lääkettä.
Lisäksi on vakuuttavaa näyttöä vuoristograviolan erityisestä sytotoksisuudesta maksa- ja munasarja-syöpään. Tämä tieto perustuu tutkimussarjaan, jonka Kaohsiung Medical Universityn tutkimusryhmä suoritti Taiwanissa. Eräässä vuonna 2004 tehdyssä tutkimuksessa testattiin yhdeksää vuoristograviolan uutta asetogeniiniä. Löydöt osoittivat, että eristetyt yhdisteet vaikuttivat selektiivisesti tiettyihin ihmisen munasarja- ja maksasyöpäsolujen lajeihin.
Toisessa saman tutkijaryhmän vuonna 2005 suorittamassa tutkimuksessa vuoristograviolasta eristettiin kaksi asetogeniinityyppiä ja verrattiin kahdeksaan ihmisen syöpäsolulajiin. Yhdisteillä osoitettiin olevan kohtalainen vaikutus kuuteen solutyyppiin, mutta vaikutukset olivat merkittävästi voimakkaammat, kun graviola asetettiin vastakkain munasarja- ja maksasyöpäsolujen kanssa.
Haluan jättää hetkeksi tämän raskaan tieteen kertoakseni graviolasta potilastapauksen, joka koski Daryl-nimistä yritysjohtajaa Teksasissa. Daryl törmäsi Raintree-yhtiöön ryhdyttyään tutkimaan vaihtoehtoisia hoitoja eturauhassyöpänsä parantamiseen. Tutkimusten mukaan Darylillä oli yli 20 kasvainta eturauhasessaan. Yksi lääkäri suositti leikkausta. Mutta Daryl ajatteli, että tätä sovinnaista menetelmää käyttävällä hoidolla olisi liian suuri hinta (riski). Hän ei halunnut kärsiä impotenssista ja virtsan karkailusta koko loppuelämänsä. Sen sijaan hän suostui paljon hellävaraisempaan hormonihoitokuuriin (eturauhasen koon kutistamiseksi) ja aloitti tiukan ravintolisäohjelman, joka huipentui graviolaan.
Kahden kuukauden kuluessa Darylin PSA-arvo oli laskenut lukemasta 4,1lukemaan 0,00. (Alle 4 olevaa PSA-arvoa pidetään normaalina. Huolestuttava alue on 4-10:n välillä ja voi johtaa biopsiaan (neulanäytteisiin). Yli 10 on korkea, jolloin syövän todennäköisyys kasvaa.) Ultraäänitutkimus ja useat muut gammasädekokeet myöhemmin vahvistivat, että kaikki pahanlaatuiset kasvaimet hänen eturauhasessaan olivat kadonneet.

Mistä graviolaa löytää
Kliiniseltä kannalta katsottonuna graviolalla on vielä pitkä matka, koska sen yhdisteitä on tutkittu vain koeputkessa. Huolimatta yhä lisääntyvistä laboratoriotesteistä ja potilaskertomuksista graviolan syövän vastaisista vaikutuksista, se saattaa aina pysyä maanalaisena hoitona. Sitä ei voi patentoida, koska se on luonnontuote, ja ilman myyntiä yksinoikeudella ja suurta tuottavuutta, se ei todennäköisesti milloinkaan herätä suuren lääkeyhtiön tai tutkimuslaboratorion huomiota. Näin ollen emme ehkä milloinkaan näe siitä kliinistä kaksoissokkotutkimusta. Tarjolla olevat tutkimukset ja potilaskertomukset ovat epäilemättä mielenkiintoisia ja jos sinulla on todettu syöpä, sinun olisi lääkärisi kanssa tutkittava kaikkia tarjolla olevia hoitovaihtoehtoja, joihin graviolakin kuuluu.
Graviolaa myy Raintree Nutrition. Soita (800)7805902 tai käy sivulla www.rain-tree.com.

Uusi preparaatti Rain Forest Herbs -yhtiöltä kohdistuu leukemiaan
Syövän vastaisena ravintolisänä Graviola on osoittautunut uskomattoman lupaavaksi, mutta sillä ei ole onnistuttu saamaan tuloksia leukemiassa.
Siksi Raintree Nutrition on kehittänyt syövän vastaisen valmisteen Ntense-2:n, joka saattaa auttaa ehkäisemään leukemian puhkeamista tehostamalla immuniteettijärjestelmää. Ntense-2 sisältää joitakin samoja ainesosia kuin N-Tense, kuten immuniteettijärjestelmän vahvistajat mullaca ja kissankyntsi (cat’s claw). Molemmat tuotteet sisältävät myös vassourinhaa, joka ehkäisee kasvaimen kasvua. Mutta graviolan sijasta Ntense-2 sisältää kolmea muuta syöpää ehkäisevää luonnonainetta, jotka ovat osoittautuneet lupaaviksi syöpää vastaan.

Simaruba
The National Cancer Institute on ollut tietoinen simaruban ameeboja tuhoavasta vaikutuksesta 40 vuoden ajan, mutta vasta 1978 koeputkitutkimus osoitti, että se sisältää myös dehydroglaucarubinonea, joka merkittävästi ehkäisee lymfosyyttisen leukemian kasvua. Dehydroglaucarubinone kuuluu kasvikemikaalien ryhmään: quassinoidit. Tutkimusten jatkuessa tutkijat löysivät simarubasta addibquassinoideja, joilla oli leukemian vastaisia vaikutuksia. Tätä yrttiä ei toistaseksi ole tutkittu ihmisillä, vaikka muutamat eläinkokeet tukevat koeputkitestien tuloksia.

Anamu
Tämä kasvi ehkäisee syöpää hyökkäämällä suoraan pahanlaatuisten solujen kimppuun. Raintree Nutritionin mukaan tutkimukset osoittavat sen parantavan myös immuniteettijärjestelmää ja lisäävän immuniteettijärjestelmää vahvistavan proteiinin interleukin-2:n tuotantoa. Yksi anamun ainesosista on coumarin, joka saattaa huolestuttaa verenohennuslääkkeitä ottavia. Coumarin voi vahvistaa verenohennuslääkkeiden vaikutusta ja lisätä verenvuodon vaaraa.

Brasilian pippuripuu
Brasilian pippuripuu tunnetaan myös mastiksipuuna ja jesuiitan balsamina, joka on vahva mikrobeja tuhoava aine. Se tehoaa hyvin moniin bakteereihin ja viruksiin. Raintreen mukaan koeputkitestit osoittivat sen tehoavan erityiseen syöpäsolutyyppiin, jota tavataan kurkku- ja ruokatorvisyövässä. Lisäksi sillä on yleisiä syöpää ehkäiseviä vaikutuksia.


Lähde Tomorrow's Cancer Cures Today . 25 secret therapies from around the world (Allan Spreen, MD)


Suomennos Jussi Yli-Panula

Graviola – hämmästyttävä syöpää parantava puu Amazon-joelta!

Graviola on 10 000 kertaa voimakkaampi tappamaan paksusuolen syöpää kuin yleisesti käytetty kemoterapialääke Adriamycin! Ks. kliiniset tutkimukset.
Graviola etsii ja tuhoaa eturauhas-, keuhko-, rinta-, paksusuolen ja haiman syöpää...jättäen terveet solut rauhaan!
Vuodesta 1996, jolloin aloitimme, Health Sciences Institute on penkonut ympäri maailmaa löytääkseen eturivin hoitoja, jotka ovat harvojen saatavilla tai joista ei ole edes kuultu. Löytömme hämmästyttävät toisinaan johtokunnassamme olevia lääketieteen kerettiläisiä yksilöitä.
Kaksi kuukautta sitten kuulimme hämmästyttävästä puusta, jota voidaan käyttää syövänvastaisessa taistelussa. Se on peräisin Amazonista ja se on sananmukaisesti järisyttänyt koko HSI:n verkostoa.
Tänään syövänhoidon tulevaisuus ja mahdollisuus selviytyä syövästä näyttävät lupaavammilta kuin koskaan. On olemassa parantava puu, joka kasvaa syvällä Amazonin sademetsässä Etelä-Amerikassa. Se  voi kirjaimellisesti muuttaa, mitä te, lääkärinne ja mahdollisesti koko muu maailma ajattelette syövän parantamisesta. Tästä voimakkaasta puusta saadulla uutteella saattaa olla mahdollista
  • voittaa syöpä turvallisesti ja tehokkaasti täysin luonnollisella hoidolla, joka ei aiheuta voimakasta pahoinvointia, painonalenemista ja hiustenlähtöä.
  • suojella immuniteettia ja välttää kohtalokkaat infektiot
  • tuntea olevansa vahva ja terve koko hoidon ajan
  • lisätä energiaa ja parantaa elämänkatsomusta
  • Luottamuksellisten yhteyksien ansiosta erääseen tutkijaan, joka oli erään Amerikan suurimman lääketeollisuusyhtiön palveluksessa, tämän muinaisen puun syöpää parantavat ominaisuudet ovat äskettäin tulleet päivänvaloon. Vaikka tätä puuta ei ole vielä testattu ihmiskokeilla, sitä on tutkittu yli 20 laboratoriokokeessa vuodesta 1970. Näissä kokeissa sen on osoitettu
  • löytävän ja tappavan pahanlaatuisia soluja kahdessatoista eri syöpätyypissä mm. paksusuolen-, rinta, eturauhas- ja haimasyövässä.
  • olevan 10 000 kertaa tehokkaampi tappamaan paksusuolen syöpäsoluja kuin yleisesti käytetty kemoterapialääke Adriamycin
  • selektiivisesti etsivän ja tappavan syöpäsoluja vahingoittamatta terveitä soluja päinvastoin kuin kemoterapiassa.
Miksi siis kaikki terveysjulkaisut eivät ylistä tämän hoidon etuja? Miksi sitä ei ole saatettu kaikkien saataville koko luonnonlääketieteen yhteisössä? Ja jos se on puoleksikin niin lupavaa kuin miltä se näyttää, miksi eivät kaikki onkologit kaikissa sairaaloissa vaadi sen käyttöä kaikille potilaille? Erityisesti kun otetaan huomioon, että 1990-luvun alusta alkaen eräässä johtavassa lääkeyhtiössä ja the National Cancer Institutessa suoritetut laajat riippumattomat tutkimukset vahvistavat, että puun kemialliset uutteet tuohoavat syöpäsoluja kuolettavan tarkasti.
Vastaus näihin vaikeisiin kysymyksiin voidaan selittää vain sillä huolestuttavalla kertomuksella, josta hiljattain pääsimme selville. Enemmän kuin mikään muu tänä vuonna raportoimamme asia tämä kertomus Amazonin syövänhoidosta vahvistaa HSI:n kaltaisten ryhmien tarpeellisuuden ja selittää, miten helposti raha ja valta hallitsevat lääkehoitovaihtoehtojamme.
Uutinen tästä hämmästyttävästä puusta oli vähällä kadota kokonaan.
Luottamuksellinen lähde, jonka antaman selostuksen olemme voineet vahvistaa riippumattomasti, paljasti, että eräs miljardin dollarin lääkeyhtiö Yhdysvalloissa yritti lähes seitsemän vuotta valmistaa puusta synteettisesti kahta syöpää tehokkaasti tuhoavaa kemikaalia. 1990-luvun alkupuolella lukkojen takana tämä tunnettu lääkeyhtiöjätti alkoi etsiä parannusta syöpään samalla, kun se suojeli tarkasti tilaisuutta patentoida sen saadakseen hyödyn itselleen.
Tutkimus keskittyi legendaariseen parantavaan puuhun nimeltä Graviola. Poppamiehet ja intiaanit olivat käyttäneet puun osia muun muassa kuorta, lehtiä, juuria, hedelmiä ja siemeniä sydäntautiin, astmaan, maksavaivoihin ja niveltulehdukseen. Koska yhtiöllä oli aluksi niukasti dokumentoitua tieteellistä todistusaineistoa, se uhrasi valtavasti rahaa ja voimavaroja Graviolan syöpää tuhoavien ominaisuuksien testaamiseen... He järkyttyivät tuloksista. Graviola tappoi tehokkaasti syöpää, mutta tähän tarina graviolasta melkein loppui.
Lääkeyhtiön ratkaistavana on suuri ongelma. He olivat käyttäneet vuosia yrittäessään eristää ja luoda keinotekoisen vastineen kahdesta puun tehokkaimmasta kemikaalista, mutta he olivat törmänneet tiiliseinään. He eivät kyenneet toistamaan alkuperäistä. He eivät voineet myydä itse puun uutetta tuottavasti, koska Liittovaltion lain mukaan luonnonaineita ei voi patentoida. Se merkitsi, että yhtiö ei voinut suojella voittojaan projektista, johon se oli kaatanut miljoonia dollareita ja lähes seitsemän vuoden tutkimukset.

Kun haave suurista voitoista haihtui, Graviolan testaus lakkasi kokonaan
Seitsemän turhauttavan vuoden jälkeen ja ilman lupausta tuottavasta myynnistä yhtiö hyllytti hankkeen ja kieltäytyi julkaisemasta löytöjään riippumattomassa julkaisussa. Mutta eräs vastuuntuntoinen tutkija painiskeli päätöksen kanssa. Vaikka hän ymmärsi yhtiön voittotavoitteen, hän ei voinut hyväksyä päätöstä piilottaa syöväntappaja maailmalta. Noudattaen omaatuntonaan ja vaarantaen uransa hän otti yhteyden Raintree Nutrition -yhtiöön, joka oli ryhtynyt korjaamaan kasveja Amazonista.
Tämän seurauksena Raintree laittoi ison vaihteen päälle ja ryhtyi tutkimaan Graviolasta julkaistuja tutkimuksia. He havaitsivat, että useat muut ryhmät Yhdysvalloissa (lääkeyhtiön lisäksi) olivat suorittaneet koeputkikokeita Graviolalla. Tulokset tukivat lääkeyhtiön salaisia tuloksia; Graviolan oli osoitettu tappavan syöpäsoluja.
Näiden aikaisempien laboratoriokokeiden rohkaisemana Raintree palkkasi paikallisia intiaaniheimoja Brasiliassa kasvattamaan ja korjaamaan tuota puuta. He käyttivät vuoden tutkimukseen ja kehittelyyn ja ryhtyivät tarjoamaan graviolaa Yhdysvalloissa.
Health Sciences Institute törmäsi graviolaan ja Raintree Nutrition -yhtiöön muutamia kuukausia sitten tutkiessaan Chanca Piedraa, joka on Amazonista peräisin oleva hoito munuaiskiviin. Sitä käsiteltiin syksyn 2000 numerossamme. Yhteistyömme kuluessa Raintree tutustutti meidät Graviolaan. On tuskin tarpeen sanoa, että asiantuntijapaneeliamme kiinnosti tämä tehokas luonnollinen syövänhoito.
Graviola etsii ja tuhoaa eturauhas-, keuhko-, rinta-, paksusuolen- ja haimasyövän...jättäen terveet solut rauhaan.
Marraskuusta alkaen olemme tutkineet tarkasti graviolasta tähän menneeä tehtyjä tutkimuksia. National Cancer Instituten viittaus siihen näyttää olevan ensimmäisiä Yhdysvalloissa. Vuonna 1976 NCI otti Graviolan mukaan kasvinseulontaohjelmaan, jonka mukaan sen lehdet ja varsi tuhosivat tehokkaasti pahanlaatuisia soluja. Tulokset kuuluivat kuitenkin NCI:n sisäiseen raporttiin ja jostain syystä niitä ei koskaan päästetty julkisuuteen.
Vuoden 1976 jälkeen graviolasta on tehty useita lupaavia syöpätutkimuksia. Puun uutteet on kuitenkin testattava syöpäpotilailla. Kliinisiä kaksossokkotutkimuksia ei ole olemassa, ja kliiniset tutkmukset ovat yleensä se koetinkivi, jonka perusteella valtavirran lääkärit arvioivat hoidon arvon. Tästä huolimatta graviolan on osoitettu tappavan syöpäsoluja koeputkessa ainakin 20 laboratoriokokeessa, jotka tutkijamme ovat löytäneet.
Uusin tutkimus, joka suoritettiin Etelä-Korean Katolisessa yliopistossa aiemmin tänä vuonna, paljasti, että kaksi graviolan siemenistä uutettua kemikaalia osoitti ”selektiivistä sytotoksisuutta, joka on verrattavissa Adriamyciniin” rinta- ja paksusuolensyövässä. Kemikaalit hakeutivat ja tappoivat pahanlaatuisia rinta- ja paksusuolisoluja koeputkessa tavalla, joka on verrattavissa yleisesti käytettyyn kemoterapialääkkeeseen Adriamyciniin.
Journal of Natural Products -lehdessä julkaistun toisen tutkimuksen mukaan graviola ei ole ainoastaan verrattavissa Adriamyciniin vaan on sitä selvästi tehokkaampi laboratoriokokeissa. Tutkimukset osoittivat, että eräs graviolassa tavattava kemikaali tappoi selektiivisesti syöpäsoluja paksusuolessa 10 000 kertaa tehokkaammin kuin Adriamycin.
Graviola iskee selektiivisesti syöpäsoluihin jättäen terveet solut koskemattomiksi. Kemoterapia etsii ja tuhoaa valikoimatta kaikki aktiivisesti lisääntyvät solut – myös normaalit, terveet solut.
National Cancer Institute tukee apurahalla toista lupaavaa tutkimusta Purdue Universityssä. Purduen tutkijat totesivat hiljan, että graviolapuun lehdet tappavat syöpäsoluja ja tehoavat erityisesti eturauhasen ja haiman syöpäsoluihin.
Erillisessä tutkimuksessa Purduen tutkijat osoittivat, että graviolan lehdistä tehdyt uutteet ovat erittäin tehokkaita eristämään ja tappamaan keuhkosyöpäsoluja.
Ehkä merkittävin tulos edellä mainitusta Etelä-Korean yliopiston tutkimuksesta ja kaikista muista löytämistämme tutkimuksista on se, että graviolan osoitettiin hakeutuvan viholliseen jättäen kaikki terveet, normaalit solut koskemattomiksi, kun taas kemoterapia etsii ja tuhoaa erotuksetta kaikki lisääntyvät solut, jopa normaalit hius- ja mahasolut. Tästä aiheutuvat sellaiset tuhoisat sivuvaikutukset kuten hiustenlähtö ja ankara pahoinvointi. Tässä suhteessa graviola näyttää lupaavalta vaihtoehdolta tai täydentää valtavirran hoitoja.

Potilaskertomusten mukaan graviola auttaa eliminoimaan kasvaimia
Kliiniseltä kannalta graviolalla on vielä pitkä matka taivallettavana. Sen ominaisuuksia ei ole tutkittu koeputkessa. Siksi sen täytyy tulla laajemmin tunnetuksi ja hyväksytyksi. Valitettava totuus on, että ilman lupausta valtavista voitoista, joita synteettiset, patentoidut lääkkeet tuottavat, on epätodennäköistä, että yksikään lääkeyhtiö investoisi satoja tuhansia (jopa miljoonia) dollareita plasebokontrolloituihin kaksossokkotutkimuksiin ihmisillä. Tämä on se haaste, johon ravintoterapioiden on vastattava. Onneksi graviola on luonnonaine, joten meidän ei tarvitse odottaa sitä lääkeyhtiöiltä. Ainoastaan kourallinen lääkäreitä ja potilaita Yhdysvalloissa on käyttänyt graviolaa syöpää vastaan.
Eräs tällainen potilaskertomus koski teksasilaista it-yhtiön johtajaa. Kaikukuvaus ja solunäyte vahvistivat, että Darylillä oli yli kaksikymmentä kasvainta eturauhasessaan. Yksi lääkäri suositti leikkausta, mutta Darylin mielestä tämä tavallinen perinteinen hoito tulisi liian kalliiksi siinä mielessä, että hän ei halunnut kärsiä impotenssista ja pidätyskyvyttömyydestä lopun elämäänsä.
Sen sijaan hän suostui paljon pehmeämpään hormonihoitoon (eturahasen koon pienentämiseksi) ja ryhtyi noudattamaan tiukkaa lisäravinneohjelmaa, jossa graviola oli keskeisenä.
Kahden kuukauden kuluessa Darylin arvot olivat pudonneet 4,1:stä 0,00:aan. Kaikukuvaus ja useat muut gammasädetestit vahvistivat myöhemmin, että kaikki pahanlaatuiset kasvaimet hänen eturauhasessaan olivat kadonneet.

Seitsemän vuoden hiljaisuus rikotaan
Jatkamme yhteistyötämme muiden kanssa, jotka jatkavat graviolaa koskevia tutkimuksia. Sitä mukaa kun lisää tieteellistä ja kerrottuja todisteita tulee päivänvaloon, saatte ensimmäisinä kuulla niistä. Seitsemän vuotta kestäneen hiljaisuuden ja salaisen tutkimuksen jälkeen meistä kuitenkin tuntui, että olisi vastuutonta olla tuomatta tätä teille nyt.
Brasilailaisten alkuperäiskansojen viljelemänä ja korjaamana graviolaa on tarjolla rajoitetusti, mutta nyt voitte olla niiden harvojen valittujen joukossa ja saada hyödyn graviolasta. Entiseen tapaan kehotamme teitä neuvottelemaan lääkärinne kanssa, ennen kuin aloitatte uuden hoidon, erityisesti syövän.
Graviola on täysin luonnollinen aine, jolla ei ole sivuvaikutuksia lukuun ottamatta mahdollisia maha-suolivaivoja suurilla annoksilla (yli 5 grammaa) tyhjään vatsaan otettuna.

Graviola estää muutakin kuin syöpää
Vaikka Graviolan tutkimukset ovat keskittyneet sen syöpää estävään vaikutukseen, Etelä-Amerikan poppamiehet ovat käyttäneet kasvia hoitamaan hämmästyttävän määrää vaivoja, joita ovat mm.
  • verenpaine
  • influenssa
  • ihottumat
  • hermosärky
  • niveltulehdus
  • reumatismi
  • unettomuus
  • kuume
  • pahoinvointi
  • ylävatsavaivat
  • mahahaava
  • vyöruusu
  • keripukki
  • malaria
  • punatauti
  • rytmihäiriöt
  • hermostuneisuus
  • ripuli
  • paiseet
  • lihaskramppi