tiistai 31. tammikuuta 2017

Aivosyöpäpotilas selviytyy hoidolla, jota pidin humpuukina

Dr. Frank Shallenger's Second Opinion, January 2017

Jos elää kyllin kauan, alkaa tulla enemmän kuin vähän kyyniseksi tämän maailman suhteen. Olen toiminut lääketieteessä nyt yli 40 vuotta, ja kokemus on tehnyt minusta enemmän kuin vai kyynisen. Olen alkanut vahvasti uskoa Sturgeonin lakiin.

Theodore Sturgeon on maailmankuulu tieteiskirjailija. Myöhempinä vuosinaan Sturgeon kehitti Sturgeonin lain. Se on oikeastaan melko yksinkertainen. Se kuuluu näin: “90 % kaikesta on roskaa.” Ja voin sanoa, että Sturgeonin laki pitää melko tarkkaan paikkansa lääketieteessä. Huomaa kuitenkin, että Sturgeon ei sanonut 100 %.

Maailmassa on paljon asioita, jotka ensisilmäyksellä näyttävät olevan 90 %:n luokassa, mutta sitten osoittautuvat tosiksi. Eräs tapahtuma noin kolme vuotta sitten johti minut tilanteeseen, johon en milloinkaan olisi arvannut joutuvani. Ja sen jälkeen oppimani asiat voivat olla tärkein viesti koko vuotena (eikä vain tammikuussa). Siksi aloitan uuden vuoden tällä ja omistan lähes koko tämän kuukauden Second Opinion -uutiskirjeen numeron yhdelle aiheelle. Kaikki alkoi Barrystä.

Olen tuntenut Barryn vuosikausia. Hänen poikansa varttui poikani kanssa. Mutta lasten aikuistumisen jälkeen en ollut nähnyt Barryä pitkään aikaan. Sitten eräänä päivänä kolme vuotta myöhemmin Barry soitti minulle ja kertoi olevansa vaikeuksissa. Barry oli alkanut saamaan päänsärkyjä ja menettämään tasapainoaan. Muutamia magneettikuvauksia myöhemmin selvisi, että hänellä oli aivosyöpä. Se oli yksittäinen kasvain, joten ensimmäisenä toimenpiteenään lääkärit leikkasivat sen pois. Hänen vointinsa parani välittömästi, mutta voitte arvata mitä tapahtui kuusi kuukautta myöhemmin. Oireet palasivat ja kuvista näkyi, että syöpä oli palannut. Tässä vaiheessa hänen lääkärinsä kertoivat, että seuraava vaihe on sädehoito.

Sädehoito kutisti kasvainta hieman ja oireet lakkasivat jälleen. Mutta sivuvaikutukset olivat niin kovat, että hän kysyi minulta mitä voisin tehdä. Kunpa hän olisi soittanut minulle heti saatuaan diagnoosin. Olisin hoitanut häntä otsoniterapialla ennen leikkausta ja sädehoitoa ja näiden hoitojen jälkeen. Hänen mahdollisuutensa parantua olisivat olleet paljon paremmat. Ja molempien hoitojen sivuvaikutukset olisivat olleet mahdollisimman vähäiset. Kokemukseni mukaan potilaalle ei pitäisi antaa leikkaus- tai sädehoitoa ilman otsonikuuria ennen ja jälkeen. Meidän oli siis tyydyttävä siihen, mitä oli jäljellä. Barryllä oli edelleen aivosyöpä ja hän voi huonosti sädehoidosta.

Hän aloitti heti otsoniterapiakuurilla, johon yhdistettiin C-vitamiinihoito. Muutaman päivän päästä hän voi jo paremmin. Olen todennut, että otsonihoito on ainut hoito, joka voi korjata sädehoidon vaurioita. Jatkoimme hoitoja joillakin immuniteettia vahvistavilla ravintolisillä ja erikoisruokavaliolla. Barry näytti terveeltä kuukautta myöhemmin. Ja tuolloin meillä oli keskustelu. Kerroin hänelle, että vaikka tämä suunnitelma oli hyvä, sillä ei millään voitaisi pysäyttää syöpää. Hän tarvitsi jotakin muuta. Hän sanoi aikovansa tehdä jotakin muuta. Ajattelin, että näin hänet viimeisen kerran tällä puolella taivasta, mutta olin väärässä.

Barryn lääkärit olivat antaneet hänelle noin puoli vuotta elinaikaa. Kuvitelkaa hämmästystäni noin vuotta myöhemmin, kun kännykkäni soi ja se oli Barryn numero. Ensimmäinen ajatukseni oli, että hän oli kuollut ja hänen poikansa käytti hänen puhelintaan ilmoittaakseen minulle. Mutta se oli Barryn ääni. Hän kuulosti hyvinvoivalta, samalta vanhalta Barryltä, jonka olin tuntenut vuosikausia. Hän kertoi ottavansa erityistä öljyä ja oli todella tiukentanut ruokavaliotaan. Tulos? Hän voi erinomaisesti. Uskomatonta oli, että hänen magneettikuvansa eivät vain osoittaneet syövän lakanneen kasvamasta, vaan niistä näkyi myös syövän kutistuminen! Ensimmäiset sanat, jotka sain suustani, olivat tietenkin, “Mitä ihmeessä olet tehnyt?”

“Ryhdyin ottamaan hamppuöljyä,” oli vastaus. Silloin ajattelin, että hamppu oli vain toinen sana sille, mitä Mick Jaggerilla ja hipeillä kaikkialla maailmassa oli lääkekaapissaan - marihuanaa. Älkää kuitenkaan rikkoko vanhoja Jimi Hendrixin levyjä vielä. Vaikka hamppuöljy muistuttaa paljon marihuanaa, se on merkittävästi erilaista. Hamppu ja marihuana ovat saman kasvin - kannabiksen - lajeja. Hampun ja marihuanan kannabinolit eroavat toisistaan.

Kannabis sisältää yli 100 eri kannabinolia. Mutta kaksi niistä erottuu muista. Toinen on THC (tetrahydrokannabinoli). Marihuanan THC-pitoisuus on hyvin suuri. THC on ainut kannabinoli, joka tuottaa pilven. Jos THC:ta on liikaa, ajattelu tulee sekavaksi. On kuitenkin toinen kannabinoli, jota esiintyy myös suurina määrinä. Sen nimi on CBD (kannabidioli). CBD ei tuota pilveä, mutta kuten pian näet, sen vaikutukset ihmisen elimistöön ovat hämmästyttävät.

THC:n ja CBD:n lisäksi kannabiksessa on muita kannabinoleja paljon pienempinä määrinä. Lähes kaikki kannabistutkimus on kohdistunut THC:n ja CBD:n vaikutuksiin. Hampun ja marihuanan ero liittyy THC:hen. Hamppu sisältää hyvin vähän THC:tä, vähemmän kuin 0,3 %. Marihuana voi sisältää sitä 5-30%. Sitten on vielä yksi suuri ero. Marihuanaan verrattuna hamppu ja hamppu-uutteet ovat laillisia kaikissa 50 osavaltiossa. Nämä molemmat kasvit ovat samanlaisia paitsi, että hamppuöljyssä ei ole juuri lainkaan THC:tä. Kaikkia muita kannabinoleja on molemmissa kasveissa. Millä tavalla CBD siis vaikuttaa ja miksi se toimi niin hyvin Barryn tapauksessa?

Tässä on merkittävä seikka, jota en koskaan olisi arvannut. Tutkimusten mukaan keho tosiaan tuottaa omat kannabinolinsa. Tuottamamme kannabinolit ovat nimeltään endokannabinoleja. Jotta keho voisi käyttää tuottamiaan endokannabinoleja, sillä on omat kannabinolireseptorinsa. Nämä reseptorit ovat erityisiä molekyylejä, joita esiintyy niiden solujen pinnalla, jotka mahdollistavat endokannabinolien toiminnan. Eräs ehdottoman hämmästyttävä seikka on se, että ihmisen kehossa on enemmän kannabinolireseptoreita kuin missään muussa reseptorijärjestelmässä. Tämä osoittaa, kuinka tärkeitä nämä molekyylit ovat terveydellemme. MS-tauti ja selkärangan vauriot, valtimonkalkkeutuma, aivohalvaus, diabetes, sydäninfarkti, korkea verenpaine, kaihi, ylipaino, metabolinen oireyhtymä ja osteoporoosi ovat sairauksia, joissa endokannabinolijärjestelmän muutokset näyttelevät osaa. Ja tässä CBD:n taika toimii. CBD (ja myös THC) on vuorovaikutuksessa kannabinolireseptoreiden kanssa. Tässä mielessä CBD:n toiminta muistuttaa enemmän ravinteen toimintaa kuin lääkkeen. Sen vuorovaikutus kannabinolireseptorien kanssa on suoranainen ihme!

Reseptoreita, joiden kanssa CBD on vuorovaikutuksessa, esiintyy runsaasti ääreishermostossa, sisäelimissä, ihossa, lihaksissa, jänteissä ja immuniteettijärjestelmässä. Kun CBD vaikuttaa näihin soluihin, se vähentää tulehdusta, kipua, jännitystä ja ahdistusta ja parantaa energiatasoa sekä stimuloi immuniteettijärjestelmää. Kuinka tämä siis auttoi Barryä? Ensiksi, hänen vointinsa parani, hän oli vapautuneempi, hänellä oli vähemmän kipuja ja enemmän energiaa. Mutta CBD:llä oli myös hyvin selvä syövän vastainen vaikutus. Kuinka tämä tapahtuu? Kolmella tavalla.

Ensiksi lähes kaikki syövät tarvitsevat tulehduksen selviytyäkseen. Itse asiassa tulehdus on niin tärkeä syövälle, että syöpäsolut aktivoivat erityisen väylän nimeltä NF-kB (NF-kappa Beta) -väylän, joka aiheuttaa tulehdusta. CBD vähentää tulehdusta kumoamalla NF-kB -väylän. Tällä tavalla se heikentää syöpäsolujen kasvua ja leviämistä.

Toiseksi CBD parantaa immuniteettijärjestelmää. Kun potilaat saavat syövän, heidän immuniteettijärjestelmänsä on usein avun tarpeessa. Ja kun heitä hoidetaan leikkauksella, sädehoidolla ja kemoterapialla, he tarvitsevat vielä enemmän apua. Mutta tässä ei ole kaikki. Tiettyjen kemoterapialääkkeiden tapaan CBD estää angiogeneesiä.

Angiogeneesi on ilmiö, jota solut käyttävät muodostaessaan uusia verisuonia ja parantaaksen verenvirtausta. Koska syöpäsolut eivät kuole vaan kasvavat jatkuvasti, niillä on alati lisääntyvä tarve saada lisää verta. Joten saadakseen lisää verta, syöpäsolut tuottavat verisuonia kasvattavia tekijöitä, jotka edistävät angiogeneesiä. Tämä mahdollistaa niiden kasvun ja leviämisen hillittömästi. Tutkijat ovat paljastaneet, että CBD toimii angiogeneesin hillitsijänä estämällä syöpäsoluja tuottamasta näitä angioneesiä edistäviä tekijöitä ja myös vaikuttamalla suoraan verisuonien kasvuun.

Edelleen, CBD:llä on suora syövän vastainen vaikutus kasvaimiin. Vuorovaikuttamalla syöpäsolujen reseptoreihin se ehkäisee kasvaimen kasvua, mikä johtaa apoptoosiin (ohjelmoitu solukuolema). Kuten useimmat lukijoistani jo tietävät, syy miksi syövät ovat niin ongelmallisia on se, että ne kieltäytyvät kuolemasta. Normaalit solut käyvät läpi tapahtuman, missä ne lopulta kuolevat. Syöpäsolut ovat kuitenkin löytäneet keinon välttää apoptoosi, joten ne eivät kuole. Tämä johtaa hallitsemattomaan kasvuun ja kaikkiin siihen liittyviin ongelmiin. CBD auttaa tekemään tämän tyhjäksi edistämällä syöpäsolujen apoptoosia.

Mutta CBD tekee enemmän kuin vain edistää apoptoosia kannabinolireseptorien kautta. Sillä on myös suora syövän vastainen vaikutus, joka ei liity reseptoreihin. Syövän hallitsemattomasta kasvusta johtuen syövät usein tappavat uhrinsa tunkeutumalla terveisiin soluihin ja elimiin tuhoten nämä. Kun tutkijat perehtyivät CBD:n vaikutukseen, joka kohdistui gliomasyöpäsolujen kykyyn siirtyä ja tunkeutua ympäröiviin soluihin, he löysivät jotakin ihmeellistä.

Tutkijat totesivat, että riippuen annoksesta CBD suoraan heikensi näiden syöpäsolujen kykyä siirtyä ja tunkeutua. Tämä tarkoittaa, että mitä enemmän CBD:tä he lisäsivät syöpäsoluihin, sitä vähemmän ne kykenivät tunkeutumaan kudoksiin. Kun ne sulkivat CBD-reseptorit, he näkivät saman vaikutuksen. Tämä todistaa, että vaikutus ei tapahtunut reseptoreiden kautta vaan sen sijaan kyseessä oli suora syövän vastainen vaikutus. Tutkijat päättelivät, “Nämä tulokset vahvistavat näyttöä CBD:n syövän vastaisista ominaisuuksista. Tätä osoittaa sen kyky rajoittaa kasvaimen leviämistä. Niin, Barryn syöpähän oli juuri glioma (aivosyöpä). Joten ei ole ihme, että se tehosi niin hyvin.

Entä muut kuin gliomaa koskevat syöpätutkimukset? Muiden tutkimusten mukaan CBD:llä on syövän vastainen vaikutus keuhkosyöpään, hormoniperäisiin syöpiin, melanoomaan, leukemiaan, paksusuolen syöpiin, kilpirauhas- ja eturauhassyöpiin sekä estrogeenipositiivisiin että estrogeeninegatiivisiin rintasyöpiin. Kaikissa näissä syövissä CBD heikentää syöpäsoluja tehden ne enemmän alttiiksi kemoterapialle ja sädehoidolle. Edelleen, se heikentää syöpäsolujen kykyä kasvaa, tunkeutua ja levitä. Lisäksi, jokainen näistä tutkimuksista osoittaa, että CBD ei vahingoita terveitä soluja.

Jos siis kamppailet syövän kanssa, hoitomuodosta riippumatta en voi ajatella mitään helpompaa ja parempaa kuin ottaa CBD-hoito mukaan syöpähoito-ohjelmaan. Olen käyttänyt sitä säännöllisesti kaikilla syöpäpotilaillani viimeisen puolentoista vuoden ajan. On sanottava, että tulokseni ovat entistä paremmat. Ja jos olet kuten minä eikä sinulla ole syöpää, en voi kuvitella mitään parempaa kuin ottaa CBD:tä ennaltaehkäisynä. Nukut myös paremmin, olet tarmokkaampi, tyynempi ja sinulla on vähemmän kipuja ja särkyjä. Tämä hoito muodostaa vain vuorenhuipun taistelussa syöpää vastaan.

Olen havainnut, että CBD on erinomainen käytännöllisesti katsoen mihin vaivaan tahansa. Luettelo sisältää Crohnin taudin, kroonisen kivun, huume- ja alkoholiriippuvuuden, kroonisen ahdistuneisuuden, unettomuuden, kouristuskohtaukset, Parkinsonin taudin ja muut neurologiset sairaudet, masennuksen, korkean verenpaineen, migreenit, Touretten oireyhtymän, kaihin ja autismin.

CBD-tuotteita voi ostaa netistä. Kaikenlaiset valmistajat käyttävät tilaisuutta hyväkseen tarjoamalla CBD:tä. Ongelmana on kuitenkin se, että jotkut näistä tuotteista ovat arvottomia. Tulevassa numerossa selitän, miksi sinun kannattaa ostaa CBD oikealta myyjältä. Tällä välin vastaanotollani käyttämä CBD:n muoto on nimeltä Healthy CBD Gel. Sitä saa www.cbdformulations.com tai soittamalla 800-230-1137.

Annostus riippuu siitä, mitä hoidetaan. Syöpiin tarvitaan usein suurempia annoksia eli noin 3-5 ml kolmasti päivässä. Vähemmän vakavissa ongelmissa aloitetaan 1-2 millilitralla geeliä 1-3 kertaa päivässä. Tarvittaessa annosta joko pienennetään tai suurennetaan. Tuloksia nähdään usein alle kahdessa viikossa.


Suomentajan kommentti
Netistä löytyi myös eurooppalaisia CBD:n myyjiä:
http://www.cbdolja.eu/?gclid=COfnvdji69ECFdzKsgodNcoDUw Tämä ruotsalaisen toimittajan sivusto antoi luotettavan vaikutelman.
Myös suomalainen CBD-öljyn tuottaja vakuuttaa tuotteensa olevan oikealaatuista https://www.royalqueenseeds.fi/217-cbd-oil-10ml.html Lukijan täytyy tehdä oma ratkaisunsa.

Lähde Dr. Frank Shallenberger's Second Opinion
Suomennos Jussi Yli-Panula

Viitteet

Paola, Massi, Marta Solinas, et al. "Cannabidiol as potential anticancer drug." Br J Clin Pharmacal. 2013 February; 75(2): 303-312.

Shohami, E. and M. Horowitz. "Cannabinoids in Health and Disease." J Basic Clin Physial Pharmacal. 2016 May 1;27(3):175-9. https://youtu.be/1sMS-MD-aHM.

Vaccani, A., P. Massi, et al. "Cannabidiol inhibits human glioma cell migration through a cannabinoid receptor-independent mechanism." Br J Pharmacal. 2005 April; 144(8): 1032-6.

torstai 5. tammikuuta 2017

Muunnettu sitruspektiini PectaSol C ja syöpä

Sitrushedelmien salaisuus: ne estävät syövän leviämisen

Sitrushedelmien heimolla näyttää olevan toinenkin yllätys takataskussaan. Uusimpien tutkimusten mukaan muunnettu sitruspektiini, aine, jota käytetään yleisesti hyytelöimiseen, saattaa olla päällimmäisenä syövän vastaisessa taistelussa.

Kuluneina 10 vuotena suoritetut tutkimukset, jotka kohdistuvat syövän leviämisen estämiseen, ovat lisääntyneet jyrkästi. Tällä uskomattomalla sitrushedelmän kuoriyhdisteellä näyttää olevan mahdollista estää syövän leviäminen ja ehkä pyyhkäistä se pois lopullisesti.

Syöpäsolujen tehon riisuminen
Pektiini on hiilihydraatti, joka koostuu tuhansista toisiinsa kemiallisesti liittyneistä sokerimolekyyleistä. Sitä on useimmissa kasveissa ja sitä esiintyy runsaasti omenoiden, sitrushedelmien ja luumujen kuorissa. Muunnettu sitruspektiini on pektiinimuoto, joka - hajottamalla sen molekyylit pienemmiksi - on saatu imeytymään helpommin ruoansulatuskanavasta. Muuntamaton pektiini ei voi imeytyä ruoansulatuksesta (ja sitä pidetään liukenevana ravintokuituna), kun taas muunnettu pektiini voi imeytyä suoraan verenkiertoon.(1)

Kuinka muunnettu sitruspektiini asettuu siis syöpäkuvioon? Jotta syöpäsolut voisivat levitä eli metastoitua, niiden on ensin kiinnityttävä toisiinsa. Ja tämän yhteen tarttumisen syynä pidetään paljolti niiden pinnalla olevia galektiineja. Tutkimukset osoittavat, että muunnetussa sitruspektiinissä on erityisen runsaasti galaktoosi-nimistä sokeria, joka sitoutuu helposti syöpäsolujen pinnalle ja tämän seurauksena muunnettu sitruspektiini voi estää syöpäsolujen yhteen tarttumisen ja leviämisen.(2)

Koska syövän leviäminen on niin hengenvaarallista, useimmat syövän leviämisen estämistä koskevat tutkimukset on tehty soluviljelmillä koeputkissa (in vitro) tai eläinkokeilla ja tähänastiset tutkimukset ovat  melko lupaavia, vaikka ei olla vielä täysin selvillä siitä, kuinka nämä tutkimustulokset tulkitaan ihmisillä.(3)

Tutkimuksilla kartoitetaan muunnetun sitruspektiinin mahdollisuuksia
Tutkimuksia on jo melko paljon, vaikka ne ovat vielä alkuvaiheessa. Tähän olen kerännyt parhaimpia:
Oncology-lehdessä vuonna 2007 julkaistussa tutkimuksessa tarkasteltiin muunnetun sitruspektiinin hyötyjä potilailla, joilla oli kiinteitä etäpesäkekasvaimia. Tutkijat totesivat, että 20,7 prosenttia muunnettua sitruspektiiniä ottavista sai kliinistä hyötyä. 22,5 prosentilla sairaus stabiloitui yli 24 viikoksi.(4)

Toisessa tutkimuksessa tarkasteltiin muunnetun sitruspektiinin tehoa eturauhassyövän leviämiseen rotilla. Siinä todettiin, että vaikka suun kautta otettu muunnettu sitruspektiini ei vaikuttanut primaarikasvaimeen, kontrollieläimiin verrattuna se pienensi merkittävästi etäpesäkkeitä.(5)

Eräässä tutkimuksessa ihmisillä tarkasteltiin muunnetun sitruspektiinin vaikutusta PSA-arvon puolittumisaikaan seitsemällä eturauhaspotilaalla (PSA on entsymaattinen kasvainmarkkeri ja sen kahdentumisaika näyttää heijastavan syövän kasvunopeutta). PSA:n kahdentumisajan todettiin pienentyneen 30 prosentilla.(6)
Tutkimusten mukaan rintasyövän leviäminen edellyttää, että syöpäsolut kykenevät tarttumaan kudoksen ulkokerrokseen, siten ne voivat tunkeutua viereiseen kudokseen.(7) Mutta kun muunnetun sitruspektiinin vaikutusta rintasyöpäsoluihin tutkittiin koeputkessa, tutkijat totesivat, että muunnettu sitruspektiini esti pahanlaatuisten solujen kiinnittymisen verisuonien endoteeliin (verisuonien herkkä sisin kerros) ehkäisten näin syövän leviämistä.(8)

Hiirillä tehty tutkimus osoitti, että muunnettu sitruspektiini vähensi kasvainten leviämistä keuhkoihin yli 90 prosentilla.(9)

Muunnetun sitruspektiinin annostus
Nämä tulokset ovat melko jännittäviä ja tiedän, että varmaankin ihmettelet, mistä muunnettua sitruspektiiniä saa ja kuinka sitä otetaan. Sitruspektiini on itse asiassa FDA:n aineluettelossa, jotka “yleensä tunnustetaan turvallisiksi”. Minä olen nimenomaan tosi innostunut nähdessäni, että on olemassa potentiaalinen syöpähoito, jota FDA ei pidä kiristysotteessaan kuten tavallisesti.

Muunnettua sitruspektiiniä saa kapseleina tai jauheena. Jauheen annossuositus on yleensä 5 g veden tai mehun kanssa kolme kertaa päivässä aterioilla. Kapselien annossuositus on 800 mg 3 kertaa päivässä aterioilla. Tarkoitetulla tavalla käytettynä sivuvaikutukset ovat harvinaisia. Jotkut voivat saada vatsavaivoja muunnetusta sitruspektiinistä. Muutamissa tapauksissa ihmiset ovat saaneet astmaa, kun sitruspektiinijauhetta hengitettiin keuhkoihin käytön aikana. Sitrushedelmille allergisten ei siis tule käyttää sitruspektiiniä.

Muunnettua sitruspektiiniä myydään PectaSol C Modified Citrus Pectin -nimellä www.lifeextensioneurope.com (ei tullia). Toinen eurooppalainen toimittaja on www.detoxpeople.com, joka myy myös PectaSolin kanssa usein käytettyä ProstaCaid-yhdistelmää (33 eri ainesosaa).

Suomennos Jussi Yli-Panula
lootuskirja@kolumbus.fi

Lähde: Tomorrow’s Cancer Cures Today, 25 secret therapies from around the world (Allan Spreen)

Viitteet
Stopping Metastasis in Its Tracks with Modified Citrus Pectin
  1. Strum S, Scholz M, McDermed J, et al. "Modified citrus pectin slows PSA doubling time: A pilot clinical trial." Presentation: International Conference on Diet and Prevention of Cancer, Tampere, Finland. May 28,1999 - June 2,1999. And Raz A, Loton R. "Endogenous galactoside-binding lectins: a new class of functional cell surface molecules related to metastasis." Cancer Metastasis Rev 1987; 6: 433-452
  2. http://findarticles.com/p/articles/mCmOFDN/is_6_5 ai_68727255
  3. Azemar M, et al. "Clinical Benefit in Patients with Advanced Solid tumors treated with modified citrus pectin: A prospective pilot study." Oncology 2007: 1; 73-80
  4. Pienta KJ, Naik H, Akhtah A, et al. "Inhibition of spontaneous metastasis in a rat prostate cancer model by oral a
  5. http://www.cancer.org/docroot/ETO/content/ 0 ETa_5_3X_Modified_ Citrus_Pectin.asp
  6. dministration of modified citrus pectin." J Natl Cancer Inst 1995; 87: 348-353
  7. Strum S, Scholz M, McDermed J, et al. "Modified citrus pectin slows PSA doubling time: A pilot clinical trial. Presentation," International Conference on Diet and Prevention of Cancer, Tampere, Finland. May 28,1999 - June 2,1999.
  8. Glinsky VV, Huflejt ME, Glinsky GV, et al. "Effects of Thomsen-Friedenreich antigen-specific peptide P-30 on beta-galactoside-mediated homotypic aggregation and adhesion to the endothelium of MDA-MB-435 human breast carcinoma cells." Cancer Res 2000; 60: 2,584-8.
  9. Naik H, Pilat MJ, Donat T, et al. "Inhibition of in vitro tumor cellendothelial adhesion by modified citrus pectin: a pH modified natural complex carbohydrate." Proc Am Assoc Cancer Res 1995: 36: Abstract 377
  10. Platt D, Raz A. "Modulation of the lung cell colonization of B16-F1 melanoma cells by citrus pectin." J Natl Cancer Inst 1992; 18: 438-42
  11. http://www.cancer.org/docroot/ETO/content/
  12. ETO_5 _3X_Modified_ Citrus_Pectin.asp
  13. Giving Patients a Shot at a Cancer-Free Future International Journal Cancer 2008; 122(2}: 461-7

keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Taajuusmuuttaja syöpähoidossa

Kirjoittaja: Webster Kehr, the Independent Cancer Research Foundation

Blogin pitäjän kommentti
Uskon, että sanoman ydin selviää lopulta, vaikka kaikkia teknisiä yksityiskohtia ei ymmärtäisikään. Se edellyttää kuitenkin, että juttu luetaan loppuun.

Aiheeseen kiinteästi liittyvä artikkeli Mikä aiheuttaa syövän on myös luettavissa tässä blogissa.

- - -

Artikkelin sanoma hyvin lyhyesti
Koululääketieteen mukaan syöpä johtuu DNA-vauriosta. Syöpäjohtuu kuitenkin mirobeista. Mikrobit ovat syöpäsolujen sisässä.

Monet hoidoista, jotka olen suunnitellut, on tarkoitettu nimenomaan tappamaan mikrobeja. Mikrobeja tappavan aineen kuljettajana käytetään tavallisesti “Troijan hevosta”.

Hunaja ja kurkumiini, hunaja ja inkivääri, hunaja ja kaneli ovat kolme hyvää esimerkkiä. Hunaja on Troijan hevonen, joka toimittaa mikrobeja tappavan aineen syöpäsolun sisään. Sivuillani käytetään yleensä DMSO:ta Troijan hevosena.

- - -

Tohtori Royal Raymond Rife keksi yhden mullistavimmista lääketieteellisistä laitteista. Hän rakensi maailman parhaimman optisen mikroskoopin ja keksi myöhemmin, että syöpäsoluissa olevat mikrobit voidaan täysin tuhota radiotaajuuksilla aiheuttamatta potilaille vahinkoa. Taloudellisista ja poliittisista intresseistä johtuen hänen keksintönsä ajettiin maan alle.

Nyt the Independent Cancer Research Foundation (ICRF) perustaa tutkimuksensa todelliseen tieteeseen, ei politiikkaan. Ihmiset, jotka sairastavat syöpää ja muita sairauksia, voivat tehdä omia löytöjään tutkimalla kotona korkeiden radiotaajuuksien vaikutuksia. Cancer Tutor esittelee tämän yksinkertaisen, mutta mullistavan teknologian kotisivullaan niitä varten, jotka haluavat toteuttaa täydellisen vaiheittaisen ohjelman oman sairautensa hoidossa.

Tohtori Rifen työ huipentui Smithsonian laitoksen julkaistua seuraavan lainauksen vuosiraportissa vuonna 1944: “Sairausorganismien kuten tuberkuloosin, syövän, sarkooman, lavantaudin jne voidaan havaita menehtyvän, kun ne altistetaan tietyille tappaville taajuuksille, jotka ohjataan niihin laajalla aaltoalueella.”

ICRF:n “taajuusmuuttajan malleja” on kaksi High RF Frequency Generator ja Plasma Tube Amplifier:  http://www.FrequencyStore.com. Mene myyjän websivulle, joka myy High RF Frequency Generator -laitteita ja  plasma amplifier -oskillaattoria (vähtelijä), joka voi lähettää korkeita radiotaajuuksia plasmasädeputkiantennin kautta. Näette kuvia generaattorista ja vahvistimista sekä tuote-erittelyt ja hinnat. Yritys tarjoaa erinomaista teknistä tukea.

Cancer Tutor suosittelee kahta korkeataajuuslaitetta.

Tehokkaampi (ei-kosketus) lähetyslaite, käsittää 20 MHz:n pyyhkäisytaajuusmuuttajan, oskillaattorivahvistimen (oskillaattori - värähtelijä) ja säädettävän kuljettajataajuuden. Plasmamenetelmällä toimiva korkeataajuuslaite koostuu kolmesta pääosasta: 1. korkearadiotaajuuksinen 20 MHz:n pyyhkäisytoimintoinen taajuusmuuttaja, 2. radiotaajuuksinen värähdysvahvistin, joka lähettää monia taajuuksia ja sivukaistoja 3. plasmasädeputkiantennin kautta. Se lähettää jatkuvaa taajuutta eli aaltoa ilmassa pienen radiomaston tapaan.

Toinen on kosketusanturien välityksellä toimiva laite. Se tuottaa radiotaajuuksisia sähkövirtoja käyttämällä 1. korkeataajuuksista 20 MHz:n pyyhkäisytaajuusgeneraattoria ja 2. 15 watin vahvistinta, jossa elektrodit on kiinnitetty kehoon.

Mikrobiologi tohtori Royal R. Rife käytti sen ajan vakiolaitetta, jolla tuotettiin korkeita taajuuksia. Nämä kaksi korkeita radiotaajuuksia tuottavaa laitetta tuottavat taajuuksia, joissa käytetään samaa menetelmää kuin alkuperäisissä Rifen 1930-luvulla suunnittelemissa laitteissa. Erona on se, että nykyisissä laitteissa käytetään nykyaikaisia korkealuokkaisia virtapiirejä.

Molemmat laitteet ovat niin hienovaraisia, että niitä käyttävä ihminen tuskin tuntee, että laite on käynnistetty.
Varoitus: lähes kaikki nykyään markkinoilla olevat taajuusmuuttajat, joita kutsutaan “Rifen laitteiksi”, tuottavat vain matalataajuuksisia radiotaajuuksia. Niillä ei voi tuottaa sellaisia korkeataajuuksisia radiotaajuuksia, joita Rife käytti.

Tohtori Rife oli mikrobiologi, joka tiesi, että syöpä johtuu tietyistä virusmikrobeista, jotka olivat syöpäsolujen sisässä. Hän kutsui niitä BX- ja BY-syöpäsoluiksi. Nykyään tiedetään myös, että helikobakteeri pylori (sama virus, jota esiintyy mahassa) voi olla toinen syöpää aiheuttava bakteeri.

Tutkijat tietävät nykyään, että alkuperäisissä Rifen laitteissa oli kaksi taajuutta. Toisen taajuuden tehtävä oli tappaa virus ja toinen oli kuljettajataajuus, joka “kuljettaa” ensimmäisen taajuuden soluseinämän läpi syöpäsolujen sisään, missä syöpää aiheuttavat mikrobit sijaitsevat. Artikkelissa “Mikä aiheuttaa syövän” kerrotaan enemmän siitä, kuinka mikrobit aiheuttavat solujen muuttumisen syöpäsoluiksi.

Kun tohtori Rife onnistui tappamaan syöpäsolun sisässä olevat virukset ja/tai bakteerit, syöpäsolu kykeni palauttamaan aineenvaihduntansa ja muuttumaan normaaliksi soluksi (eli “palautumaan” normaaliksi soluksi).
Saanen sanoa tämän uudelleen toisella tavalla: on mahdollista tappaa syöpäsolujen sisässä olevat mikrobit, mikä mahdollistaa syöpäsolujen aineenvaihdunnan normalisoitumisen ja syöpäsolujen muuttumisen normaaleiksi soluiksi.

Tämä on ideaali tapa estää syöpä, koska kuolleita syöpäsoluja ei ole muodostamassa kuona-aineita. Tässä tapahtumassa myöskään terveet solut eivät tuhoudu. Tämän menetelmän käyttäminen tuottaa nopeamman tuloksen kuin se, missä vahvistetaan immuniteettia tai tapetaan syöpäsoluja.

Juuri tällä tavalla tohtori Rifen korkeataajuiset radiotaajuuslaitteet toimivat. Matalien radiotaajuuksien käyttäminen ilman oikeaa korkeataajuista kuljettajataajuutta, ei toimi. On käytettävä oikeaa “kuljettajataajuutta” audiotaajuuteen sovitettuna, jotta syöpäsolut voidaan palauttaa normaaleiksi soluiksi. Toisin sanoen korkeataajuista taajuusmuuttajaa voidaan käyttää samalla tavalla, jolla Rife käytti laitteitaan syöpähoidoissa. Niitä käytetään myös mirobien tappamiseen verenkierrossa, mikä auttaa vahvistamaan immuniteettijärjestelmää (kuten tohtori Beck osoitti). Näillä molemmilla laitteilla hoidetaan siis syöpää kahdella eri tavalla.
Vaikka myytävänä on monia niin sanottuja “Rifen laitteita”, yksikään niistä ei vastaa alkuperäisten 1930-luvun Rifen laitteiden vaatimuksia. Tämä johtuu siitä, että niissä käytetään vain matalataajuuksisia audiotaajuuksia ilman oikeaa kuljettajataajuutta, joka tuotti Rifen korkeataajuuksisia radiotaajuuksia. Tästä syystä annamme teille webosoitteen laitteelle, joka tuottaa tohtori Rifen korkeataajuuksisia radiotaajuuksia: www.FrequencyStore.com

Plasmatyyppinen korkeataajuusmuuttaja on tehokkaampi laite Rifen ohjelmissa. Korkeataajuuksinen plasmamenetelmä on osa Cellect-Budwig -ohjelmaa ja Beckin ohjelmaa. Nämä ovat erittäin tehokkaita vaihtoehtoisia syöpähoitoja.

Cellect-Budwig laadittiin pysäyttämään nopeasti syövän leviämisen, vahvistamaan (eli suojaamaan) ei-syöpäsoluja ja antamaan monia ravinteita soluille. Toisin sanoen se laadittiin erityisesti potilaille, joiden syöpä on levinnyt. Se on kyllin vahva nopeasti leviäviin syöpiin ja kaikentyyppisiin syöpiin.

Plasma-Beckin ohjelmassa keskitytään poistamaan mikrobeja verenkierrosta, lymfajärjestelmästä ja syöpäsoluista. Näiden toimenpiteiden ansiosta syöpäsolut palautuvat normaaleiksi soluiksi, mikä vahvistaa immuniteettijärjestelmää.

Plasma-Beck -ohjelma laadittiin ensisijaisesti melanoomaan, sarkoomeihin ja kohtusyöpään, koska tämän tyyppiset syövät leviävät mikrobien välityksellä verenkierrossa solujakautumisen lisäksi. Potilaiden, joiden syöpä on levinnyt ja jotka sairastavat jotakin näistä neljästä syöpätyypistä, olisi aloitettava Cellect-Budwig menetelmällä korkeataajuisen taajuusmuuttajan ja plasma putken kanssa, kts. Prevent Cancer From Returning.

Kosketusmenetelmää käyttävä taajuusmuuttaja on plasmaputkitaajuusmuuttajan “pikkuveli” ja on ensisijainen hoito Rife-Beck -ohjelmassa. Sekin on ”täydellinen ohjelma”. Taajuusmuuttajan kosketuselektrodimenetelmää voi käyttää sekä Rife-laitteena ja Bob Beckin laitteena tässä ohjelmassa.

Vaikka monet ihmiset ovat tehokkaasti käyttäneet kosketuselektrodimenetelmää yksinomaisena syöpähoitonaan, suosittelen aina, että kumpaankin taajuusmuuttajaa käyttävään ohjelmaan liitetään aina ravinto-ohjelma.
Koska nämä laitteet eivät tuota elektroporaatiota (ohimenevien huokosten syntyminen solukalvossa korkeajännitteisellä sähköpulssilla), kumpaakin taajuusmuuttajaa voidaan käyttää minkä ravinto-ohjelman kanssa tahansa mukaan lukien Cellect-Budwig, Cesiumkloridi, Dirt Cheap Protocol jne.

Siitä lähtien, kun aloitin syöpätutkimukseni vuonna 2002, olen oppinut, että syöpäpotilaan pitäisi käyttää useita tehokkaita hoitoja syövän hoidossa ja että jos niissä käytetään taajuuksia tuottavia laitteita, heidän tulisi käyttää myös ravinto-ohjelmia.

ICRF-taajuusmuuttajia käyttäviä ohjelmia
Independent Cancer Research Foundationin käyttämät korkeataajuiset tutkimusohjelmat suunniteltiin yhteisponnistuksin monien yksityisten taajuustutkijoiden toimesta viime vuosikymmenen aikana.

ICRF:n johtokunnan jäsenet ovat haastatelleet lukuisia näistä tutkijoista, keränneet laajan tietokannan, arvioineet lukuisia sähkömagneettisia julkaisuja ja kehittäneet kokeellisen ohjelman, joka tutkii taajuuksien vaikutuksia syöpäpotilaisiin ja muihin. Ohjelmat on suunniteltu ensisijassa yksityiseen kotikäyttöön. Ohjeitten mukaan käytettynä kukin ohjelma on turvallinen.

Hyvin hienovaraisia taajuusohjelmia on ollut vuodesta 1905. 1930-luvulla tohtori Royal Rife suunnitteli näistä ohjelmista kuuluisimman, jossa käytettiin hänen kuuluisaa Rifen taajuusmuuttajaa. Nykyään on todennäköisesti yli 100 eri taajuusmuuttajaversiota ja muuta taajuushoitoa, ultraviolettivalo- ja infranpunalaitteita.

Vaikka on olemassa monia eri taajuusmuuttajamerkkejä (joita jotkut nimittävät “Rifen laitteiksi”), tunnen vain yhden taajuusmuuttajamerkin, joka todellisuudessa käyttää tehokasta kuljettajataajuutta sovitettuna audiotaajuuksiin tavalla, jolla tohtori Rife käytti sitä.

15 watin lineaarisella vahvistajalla varustettua taajuusmuuttajaa käytetään kontaktielektrodeilla, joiden välityksellä taajuudet tulevat kehoon.

Laite tuottaa tiettyjä resonanssitaajuuksia (muun muassa 3,1 MHz:n kuljettajataajuus), ja vahvistin vahvistaa nämä taajuudet 15 wattiin.

Toinen, tehokkaampi laite on taajuusmuuttaja varustettuna 207 watin vahvistimella, jossa käytetään kaasusäde plasmaputkea tiettyjen taajuuksien lähettämiseen (sivutaajuusalue mukaan lukien), jota nimitetään plasmaputkivahvistimeksi. Näistä kahdesta menetelmästä tämä on verrattomasti tehokkaampi ja maksaa myös enemmän (noin 4600 dollaria).

Koska nämä kaksi laitetta ovat ainoat laitteet, jotka voivat todellisuudessa tuottaa tärkeää kuljettajataajuutta, jota Rife käytti, ja muista syistä kannatan ehdottomasti tätä taajuusmuuttajatyyppiä, erityisesti plasmaputkiyhdistelmänä. Nähdäksesi kuvat ja erittelyt näistä laitteista mene http://www.FrequencyStore.com

Taajuusmuuttaja ja plasmavahvistin (yhdessä) muodostavat täydellisen syöpäohjelman. Tässä artikkelissa ei mennä yksityiskohtiin, mutta olisi viisasta täydentää tämä ohjelma ravinto-ohjelmalla, esimerkiksi Cellect-Budwig -ohjelmalla, fucoidanilla, elävillä täysravintopohjaisilla mehutiivisteillä (ei pakastekuivatuilla tai pastöroiduilla), Aloe Arborescens jne.

Syöpätutkimuksissani vuodesta 2002 lähtien tehokkain syöpäohjelma, jonka olen milloinkaan nähnyt pitkälle edenneillä potilailla ja jota voidaan käyttää kotona, on plasmaputkitaajuusmuuttaja yhdistettynä Cellect-Budwig -ohjelmaan ja fucoidaniin (kts. Understanding Treating Cancer).

Jotta voisit paremmin ymmärtää tämän teknologian alkuvaiheet ja tieteelliset periaatteet sekä sen taustalla olevan fysiikan, katso nämä videot: The Royal Rife Story and Royal Rife: His Own Story.
Saatte tietoa tämän merkittävän Kalifornialaisen tiedemiehen saavutuksista, joka 1930-luvulla keksi tehokkaan optisen mikroskoopin, jolla voitiin nähdä elävät bakteerit, virukset ja sienet (sairauden aiheuttajat), joiden hän epäili aiheuttavan joukon sairauksia.

Hän havaitsi, että hän saattoi nähdä yksittäiset taudinaiheuttajat paremmin valaisemalla ne valotaajuudella, joka vastasi niiden omaa resonanssitaajuutta saaden ne hehkumaan. Kun hän vahvisti taajuudet, hän havaitsi taudinaiheuttajien joko hajoavan tai muuttuvan elottomiksi.

Tämä keksintö johti hänet kehittämään hämmästyttävän tavan tuhota nämä bakteerit ja virukset altistamalla ne niiden omalle resonanssitaajuudelle samalla tavalla kuin kristallilasi murskaantuu, kun laulaja löytää oikean sävelen.

Mitä tälle suurelle keksinnölle tapahtui? Barry Lynesin kirjan The Cancer Cure That Worked mukaan FDA ja tietyt yksilöt Amerikan lääkäriliitossa tukahduttivat sen.

ICRF:n tutkimus keskittyy lähinnä kokeilemaan erityisiä resonanssitaajuuksia tavoitteena vähentää kipua ja yleisiä oireita, joita liittyy moniin syöpämuotoihin parantamalla kehon immuniteettivastetta ja edistämällä tervettä solujen jakautumista.

ICRF ei esitä mitään lääketieteellisiä väittämiä minkään sairauden parantamisesta, mutta pitää ohjelmaa tärkeänä osatekijänä useiden sairauksien, muun muassa syövän hoidossa.

Mikro-organismeilla (taudinaiheuttajat ja mikrobit) mukaan lukien viruksilla, bakteereilla ja sienillä on erityinen värähtely. Tälle värähtelylle altistaminen lopulta tuhoaa taudinaiheuttajat.

Ohjelmassa käytetään erityisesti laadittua, laaja-alaista 20 MHz:n taajuusmuuttajaa, joka toimittaa nämä tietyt resonanssitaajuudet (kuolettava värähtely) kehoon (ihmisen tai eläimen).

Kun epätoivottu mikro-organismi altistetaan sen kuolettavalle värähtelylle, se alkaa värähdellä niin, että se vaurioituu tai kuolee. Tämän värähtelyn vaikutus vastaa tapaa, jolla oopperalaulaja kykenee rikkomaan viinilasin oikealla ääniaaltojen kantamalla sävelkorkeudella.

Tietyt äänitaajuudet (ääni) vastatessaan tarkasti jonkin tietyn aineen (esine) värähtelyä voivat aiheuttaa aineen hajoamisen, kts. Acoustics Video.

Tiedetään, että syöpäsolun sisässä olevat mikrobit saavat syöpäsolut säilymään syöpäisinä. Tuhoamalla syöpäsolujen sisässä olevat mikrobit syöpäsolut palaavat normaaleiksi soluiksi (kuten lukuisat syöpätutkijat ovat todistaneet kuluneiden 70 vuoden aikana). Tämän onnistumisen voidaan lukea kuljettajataajuuden ansioksi ja sen ansioksi, että alkuperäisessä Rifen laitteessa on kuljettajataajuus.

Oikeaan äänitaajuuteen sovitettu kuljettajataajuus “kuljettaa” korkeaa radiotaajuussignaalia (kehitetty tappamaan ja heikentämään mikrobeja) solukalvon läpi syöpäsoluihin. Kuten äsken mainittiin, jos kaikki syöpäsolujen sisässä olevat mikrobit tuhoutuvat, syöpäsolut palautuvat normaaleiksi soluiksi. Tämä on turvallisin tapa vapauttaa keho syöpäsoluista, koska kuolleiden syöpäsolujen jäänteitä ei ole.

Katso tohtori tohtori Alan Cantwellin MD, kirjat:
Four Women Against Cancer
The Cancer Microbe: The Hidden Killer in Cancer, AIDS, and Other Immune Diseases
Katso myös artikkeli: Mikä aiheuttaa syövän.

Kesällä 1934 La Jollassa Kaliforniassa Etelä-Kalifornian yliopiston tukemana ryhmä Amerikan johtavia bakteriologeja ja lääkäreitä johti ensimmäistä menestyksekästä syöpäklinikkaa. Tulokset osoittivat, että
  1. syöpä johtui mikro-organismista
  2. mikro-organismi voitiin kivuttomasti tuhota terminaalivaiheessa olevilta syöpäpotilailta ja
  3. sairauden vaikutukset voitiin pysäyttää.
Vuoden 1934 jälkeisenä vuosikymmenenä syöpäpotilaiden onnistuneesta hoidosta keskusteltiin lääkärikonferensseissa, levitettiin lääketieteen julkaisussa, raportoitiin varoen mutta ammattimaisesti suurissa sanomalehdissä ja selitettiin teknisesti Smithsonian Instituutin julkaisemassa vuosiraportissa.

Tutkimusvälineitä ohjelmien käyttöön kotona
Muistutan vielä, että markkinoilla on paljon taajuusmuuttajia (tavallisesti netissä mainostettuja), mutta hyvin harvoissa on riittävän tarkat tekniset ominaisuudet, kuljetustaajuus ja teho, jotta ne vastaisivat sitä laadukasta tutkimusta, jota ICRF haluaa toteuttaa. On tärkeää valita sellainen laite, joka tyydyttää kaikki eritystarpeet tutkimusvälineenä.

Laitteet, joita käytetään ICRF-ohjelmien toteuttamisessa, sisältävät 20 MHz pyyhkäisytoimintaisen taajuusmuuttajan, jossa on 3,1 MHz:n kuljettajataajuus. Taajuusmuuttajan teho vahvistetaan joko 207 watin oskillaattorivahvistimella (ei-kontakti), joka lähettää taajuudet plasmakaasuputkiantennin kautta (tavallisesti argon tai helium) tai 15 watin lineaarisella vahvistimella, jossa käytetään elektrodikontakteja/"läpysköjä", joilla taajuudet toimitetaan.

Kertauksena: Ensiksi, 207 watin oskillaattorivahvistimessa käytetään plasmaputkilähetysmenetelmää, jossa on ei-kosketuksellinen toimitustapa. Lähetystapa mahdollistaa myös suuremman 207 watin tehon verrattuna lineaarisen vahvistimen 15 watin kosketusmenetelmään.

Toiseksi, ensimmäisen kerran 1930-luvun jälkeen oskillaattorivahvistin mahdollistaa suurien taajuuksien (miljoonia hertsejä) käytön toimitettuna suoraan ei-kosketuksellisen plasmaputkimenetelmän kautta. Jos halutaan käyttää tehokkaampaa, monipuolista 1930-luvun/1950-luvun ei-kosketuksellista menetelmää, silloin 118 watin oskillaattorivahvistin on laite jota halutaan käyttää 20 MHz:n taajuusmuuttajan kanssa.

Kolmanneksi, tietyn tyyppisissä syövissä (kuten luusyöpä, luuydinsyöpä tai aivosyöpä) on parempi käyttää plasmalähetintyyppistä vahvistinta kuin sähkövirran tyyppistä elektrodi- eli kosketinmenetelmää. Tämä johtuu siitä, että sähkövirrat seuraavat tiiviimpää luuston rakennetta mieluummin kuin esimerkiksi luuydintä.

Jos on varaa, 20 MHz:n taajuusmuuttaja ja 207 watin plasmavahvistin on ICRF:n ja Cancer Tutorin mielestä paras nykyään markkinoilla oleva laite. Sillä on sekä kosketus- ja ei-kosketus ominaisuus ja on ainut laite joka tuottaa 1930- ja 1950-luvun taajuudet.

Suomennos Jussi Yli-Panula

Lähde https://www.cancertutor.com/freqgenerators/